細(xì)胞凋亡檢測實驗準(zhǔn)備室的設(shè)備：

單蒸餾水蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋、儲品柜（放置未消毒物品）、儲品規(guī)（放置消毒過的物品）、包裝臺。

配液室的設(shè)備：

扭力天平和電子天平（稱量藥品）、PH計（測量培養(yǎng)用液PH值）、磁力攪拌器（配置溶液室攪拌溶液）。

培養(yǎng)室的設(shè)備：

液氮罐、儲品柜（存放雜物）、日光燈和紫外燈、空氣凈化器系統(tǒng)、低溫冰箱（-80℃）、空調(diào)、二氧化碳缸瓶、邊臺（書寫實驗記錄）。必須放在無菌間的設(shè)備：離心機（收集細(xì)胞）、超凈工作臺、倒置顯微鏡、CO2孵箱（孵育培養(yǎng)物）、水浴鍋、三氧消毒殺菌機、4℃冰箱（放置serum和培養(yǎng)用液）。

無菌操作 

無菌室的滅菌：

1.定期打掃無菌室：每周打掃一次，先用自來水拖地、擦桌子、超凈工作臺等，然后用3‰來蘇爾或者新潔爾滅或者0.5%過氧乙酸擦拭。

2.CO2孵箱（培養(yǎng)箱）滅菌：先用3‰新潔爾滅擦拭，然后用75%酒精擦拭或者0.5%過氧乙酸，再用紫外燈照射。

3.實驗前滅菌：打開紫外燈、三氧殺菌機、空氣凈化器系統(tǒng)各20～30分鐘。

4.實驗后滅菌：用75%酒精（3‰新潔爾滅）擦拭超凈臺、邊臺、倒置顯微鏡的載物臺。

實驗人員的無菌準(zhǔn)備：

1.肥皂洗手。

2.穿好*、帶好隔離帽、口罩、放好拖鞋 。

3.用75%酒精棉球擦凈雙手。

細(xì)胞凋亡檢測無菌操作的演示：

1.凡是帶入超凈工作臺內(nèi)的酒精、PBS、培養(yǎng)基、*的瓶子均要用75%酒精擦拭瓶子的外表面 。

2.靠近酒精燈火焰操作。

3.器皿使用前必須過火滅菌。

4.繼續(xù)使用的器皿（如瓶蓋、滴管）要放在高處，使用時仍要過火。

5.各種操作要靠近酒精燈，動作要輕、準(zhǔn)確，不能亂碰。如吸管不能碰到廢液缸。

6.吸取兩種以上的使用液時要注意更換吸管，防止交叉污染。

人肺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人支氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人小氣道平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人支氣管成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人呼吸道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人胰島β細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人前列腺平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人前列腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
細(xì)胞凋亡檢測