無(wú)水甲醇在進(jìn)口水分測(cè)定儀需要注意哪些?PH值過(guò)高、樣品堿性過(guò)高等，也會(huì)引起副反應(yīng)，即連續(xù)反應(yīng)，而無(wú)終點(diǎn)出現(xiàn)。此時(shí)，PH值過(guò)高可用緩沖溶液調(diào)節(jié)PH值，堿性過(guò)高加入甲苯酸、水楊酶，可緩和堿性溶液，但不能用醋酸。

　　在進(jìn)行甲醇水分滴定時(shí)(俗稱空白滴定)，如反應(yīng)瓶中的顏色逐步由無(wú)色至深棕色，水分測(cè)定儀仍無(wú)終點(diǎn)出現(xiàn)，應(yīng)視為試劑已失效，鹵素?zé)羲謨x即應(yīng)更換試劑。

　　那么進(jìn)口水分測(cè)定儀在油脂水分測(cè)定中的應(yīng)用又是怎么樣的呢?在油脂水分測(cè)定中的應(yīng)用由于煙用香精和香原料的內(nèi)在質(zhì)量及其穩(wěn)定性對(duì)卷煙產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性有著相當(dāng)大的影響，產(chǎn)品質(zhì)量及穩(wěn)定性的提高是重要的生產(chǎn)環(huán)節(jié)之一，因此，對(duì)香精香料產(chǎn)品的檢測(cè)分析的重要性日漸凸現(xiàn)。對(duì)香精質(zhì)量控制更加嚴(yán)格，更加強(qiáng)調(diào)煙用香精的內(nèi)在成份檢測(cè)分析，提高了對(duì)香精香料質(zhì)量的控制水平，可實(shí)現(xiàn)對(duì)香精香料產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量成分的科學(xué)監(jiān)控，這有利于香精香料企業(yè)、卷煙企業(yè)對(duì)香精香料產(chǎn)品的理性把握和合理使用，從而促進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性的提高。

　　進(jìn)口水分測(cè)定儀取樣的方法

　　(1)大容量容器的取樣如果產(chǎn)品是由大槽或槽車等大容量容器盛裝，在每個(gè)大容量容器內(nèi)，從上層表面算起，取出1/10總深度、1/3總深度、1/2總深度、2/3總深度、9/10總深度的5個(gè)局部樣品，把在每個(gè)容器內(nèi)所取得的5個(gè)局部樣品集中起來(lái)，混合均勻，再?gòu)闹腥〕?個(gè)有代表性的樣品，做質(zhì)量檢驗(yàn)和黑對(duì)分析使用。

　　(2)一般容器的取樣如果產(chǎn)品是由桶、壇、罐或瓶子盛裝，應(yīng)按表中所列取樣容器數(shù)要求，分別從每個(gè)容器中取出不同濃度的樣品，然后集中混合均勻，再?gòu)闹谐槿?個(gè)代表性的樣品，做質(zhì)量檢驗(yàn)和核對(duì)分析用。

　　(1)一般檢測(cè)項(xiàng)目

　　相對(duì)密度(通常在25℃/25℃測(cè)定，在任何其他溫度測(cè)定時(shí)要進(jìn)行校正);折光指數(shù)(20℃);旋光度(20℃);溶解度(在一特定稀釋度的乙醇中的溶解度)。

　　(2)應(yīng)用有限試驗(yàn)

　　沸程(℃);熔點(diǎn)(℃);凝固點(diǎn)(℃);閃點(diǎn)(F°或℃)，用敞口杯或蓋口杯法。

　　(3)儀器試驗(yàn)

　　氣相色譜、液相色譜、紅外光譜、紫外光譜(測(cè)定同一性和來(lái)源，測(cè)定摻雜、組成變化和進(jìn)行生產(chǎn)質(zhì)量控制，指紋圖譜數(shù)學(xué)模型的選擇研究：研究確定的指紋圖譜數(shù)學(xué)模型。

　　(4)對(duì)組分的特定試驗(yàn)

　　酸值;醇類;采用乙酸化-甲醛化法，測(cè)量總醇量、叔萜醇量，采用甲酸化法測(cè)量香茅醇量;

　　醛類和酮類：亞硫酸氫鹽法，中性亞硫酸鹽法，苯肼法，羥胺法。含氯化合物;

　　酯類：普通法，高沸點(diǎn)溶劑法;重金屬;

　　酚類：游離酚，總酚。