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近日，凱萊英醫(yī)藥集團（代碼：002821.SZ/6821.HK，簡稱“凱萊英”）旗下上海凱萊英生物技術(shù)有限公司（以下簡稱“凱萊英生物”）分別與天津超聚核酸科技有限公司（以下簡稱“超聚核酸”）、康希諾（上海）生物科技有限公司（以下簡稱“康希諾上海”）達成戰(zhàn)略合作，推動核酸藥物領(lǐng)域的技術(shù)研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。凱萊英生物&康希諾合作康希諾生物股份公司，作為創(chuàng)新疫苗研發(fā)企業(yè)，2009年成立于中國。公司已登陸香港聯(lián)交所主板H股（代碼6185.HK）和上海證券交易所科創(chuàng)板A股（代碼688185），是中國科創(chuàng)板開板以來首支“A+H”疫苗股。康希諾擁有創(chuàng)新的五大技術(shù)平臺，包括病毒載體疫苗技術(shù)、合成疫苗技術(shù)、蛋白結(jié)構(gòu)設(shè)計和VLP組裝技術(shù)、mRNA疫苗技術(shù)、制劑及給藥技術(shù)，掌握多項疫苗核心知識產(chǎn)權(quán)及專有技術(shù)。公司已建立覆蓋10余種適應(yīng)癥的17種創(chuàng)新疫苗產(chǎn)品管線，包括獲得世衛(wèi)組織認可的克威莎®、款吸入用克威莎®霧優(yōu)®、亞洲四價流腦結(jié)合疫苗曼海欣®、二價流腦結(jié)合疫苗美奈喜®以及亞洲重組埃博拉病毒病疫苗。康希諾在中國天津、上海分別建成了大規(guī)模現(xiàn)代化疫苗產(chǎn)業(yè)基地，建筑面積超二十萬平方米，其設(shè)計、建造及運營均符合國際標準，可實現(xiàn)多款新型疫苗產(chǎn)品的供應(yīng)。公司在墨西哥、巴基斯坦、馬來西亞等國家建立當?shù)厣a(chǎn)線，實現(xiàn)聯(lián)合生產(chǎn)；擁有成熟的營銷和供應(yīng)體系，覆蓋中國、東南亞、中東以及拉美等國家和地區(qū)，正加速實現(xiàn)疫苗產(chǎn)品的覆蓋。研發(fā)管線

此次凱萊英生物與康希諾上海合作，將利用雙方在細胞基因治療藥物和核酸藥物研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的資源優(yōu)勢，持續(xù)拓展彼此資源共享空間，打通高效的交流溝通渠道。凱萊英生物&超聚核酸合作超聚核酸成立于2021年，致力于成為一家的核酸技術(shù)公司。公司擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的基因合成、線性mRNA和環(huán)狀mRNA序列設(shè)計及制備等技術(shù)平臺，為分子生物學、合成生物學研究以及核酸藥物研發(fā)提供關(guān)鍵材料和技術(shù)服務(wù)。

凱萊英生物與超聚核酸此次合作，將依托超聚核酸的創(chuàng)新技術(shù)平臺，充分發(fā)揮自身在CGT、生物藥大分子領(lǐng)域建設(shè)的多個成熟、高效研發(fā)生產(chǎn)工藝平臺的集成服務(wù)優(yōu)勢，提供完善的綜合解決方案，高效推動相關(guān)技術(shù)研究成果驗證和落地轉(zhuǎn)化。