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美國WGlabs固相萃取柱

來源:濰坊普分儀器有限公司   2025年05月08日 07:36  

美國WGlabs固相萃取柱HLB親水親脂平衡填料由特殊的共聚合技術(shù)制備而成,含有特定比例的親水基和疏水基:疏水性的二乙烯基苯結(jié)構(gòu)保留非極性化合物,親水性的N-乙烯基吡咯烷酮結(jié)構(gòu)保留極性化合物。該填料具有良好的水潤濕性,可通過水相調(diào)節(jié)親水-親脂平衡,美國WGlabs固相萃取柱HLB對非極性至中等極性的酸性、中性、堿性化合物均有較好的回收率.

HLB親水親脂平衡固相萃取柱


萃取非極性至中等極性的酸性、中性、堿性化合物
HLB親水親脂平衡填料由特殊的共聚合技術(shù)制備而成,含有特定比例的親水基和疏水基:疏水性的二乙烯基苯結(jié)構(gòu)保留非極性化合物,親水性的N-乙烯基吡咯烷酮結(jié)構(gòu)保留極性化合物。該填料具有良好的水潤濕性,可通過水相調(diào)節(jié)親水-親脂平衡,從而獲得理想的選擇性。
HLB對非極性至中等極性的酸性、中性、堿性化合物均有較好的回收率,特別適合血液、尿液和食物等復(fù)雜基質(zhì)的處理。


特點

參數(shù):

通用型填料,應(yīng)用范圍廣
高水可浸潤性,不怕溶劑抽干,不易穿透
回收率高,重現(xiàn)性好
吸附容量和載樣量遠高于C18鍵合硅膠(3-10倍)
可耐受pH 1-14,兼容大多數(shù)溶劑

比表面積:600 m2/g
平均粒徑:40 μm
平均孔徑:300 ?

應(yīng)用:
檢測血液中的違禁藥品(抗抑郁類**,**因)、**殘留
檢測食品中的***(、硝基呋喃、等)、兒茶酚胺和微囊藻**等殘留
檢測奶制品中的獸藥(四環(huán)素類,喹諾酮類)、殺蟲劑和****等殘留

相關(guān)標(biāo)準(zhǔn):
GB/T 21312-2007 動物源性食品中14種喹諾酮**殘留檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法
GB/T 21315-2007 動物源性食品中族***殘留量檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜質(zhì)譜法
GB/T 21313-2007 動物源性食品中β-受體激動劑殘留檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜法
GB 29685-2013 食品安國內(nèi)家標(biāo)準(zhǔn) 動物性食品中、和多殘留的測定 氣相色譜—質(zhì)譜法
GB 29682-2013 食品安國內(nèi)家標(biāo)準(zhǔn) 水產(chǎn)品中類**多殘留的測定 高效液相色譜法
NY/T 2067-2011 土壤中13種磺酰脲類除草劑殘留量的測定 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法
SN/T 2050-2008 進出口動物源食品中14種β-內(nèi)酰胺類***殘留量檢測方法
SN/T 2654-2010 進出口動物源性食品中嗎啉胍殘留量檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法
SN/T 2222-2008 進出口動物源性食品中糖皮質(zhì)**類獸藥殘留量檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法

HLB 固相萃取柱產(chǎn)品規(guī)格


附注:相當(dāng)于Waters Oasis HLB。

貨號

規(guī)格

包裝

WGHLB130

30mg/1mL

100支/包

WGHLB1100

100mg/1mL

100支/包

WGHLB330

30mg/3mL

50支/包

WGHLB360

60mg/3mL

50支/包

WGHLB3200

200mg/3mL

50支/包

WGHLB3500

500mg/3mL

50支/包

WGHLB6150

150mg/6mL

30支/包

WGHLB6200

200mg/6mL

30支/包

WGHLB6500

500mg/6mL

30支/包

WGHLB12500

500mg/12mL

20支/包


美國WGlabs固相萃取柱
典型應(yīng)用一:蜂蜜中十五種喹諾酮**殘留的測定(GB/T 20757-2006)
萃取柱:WGHLB, 60mg/3mL
樣品制備:準(zhǔn)確稱取蜂蜜試樣(5.00±0.05g),置于 50 mL 具塞離心管中,加入 15 mL 0.05 mol/L 磷酸鹽(pH 3.0)緩沖溶液,于液體混勻器上快速混合 1 min,使試樣溶解。
SPE柱活化:分別用3 mL 甲醇、3 mL 水和3 mL 磷酸鹽(pH 3.0)緩沖溶液
上樣:將混合液倒入下接 H2P 柱的貯液器中,溶液以≤1 mL/min 的流速通過 SPE 小柱
淋洗:依次用 5 mL 水和 5 mL 甲醇+水(甲醇︰水=3︰7)洗柱,棄去全部淋出液,抽干
洗脫:用 5 mL 甲醇洗脫,收集洗脫液。
于 50 ℃ 下用氮氣吹干儀將洗脫液吹干,用甲醇+水(甲醇︰水=3︰7)定容至 1.0mL,過 0.45μm的濾膜到進樣瓶中,供液相色譜-質(zhì)譜儀測定。

典型應(yīng)用二:蜂蜜中類**殘留的測定
萃取柱:WGHLB, 60mg/3mL
樣品制備:稱取 5 g 試樣 (精,確到 0.01 g) 置于 150 mL 三角瓶中,加入 15 mL 0.1 mol/L 磷酸緩沖液(pH=7.0),于液體混勻器上快速混合 1 min,使試樣溶解。樣液倒入 50 mL 離心管中,以 3000 r/min 離心 5 min,待凈化。
SPE 柱活化:分別用 3 mL 甲醇、3 mL 水和 3 mL 磷酸鹽(pH 7.0) 緩沖溶液
上樣:將上清液移至下接 SPE 小柱的貯液器中,流速≤1 mL/min
淋洗:依次用 5 mL 水、3 mL 20% 甲醇溶液洗柱,棄去全部流出液。在 65 KPa 的負壓下,減壓抽干 20 min。
洗脫:用 5 mL 甲醇洗脫,收集洗脫液于 10 mL 試管中。
40℃氮吹至干,準(zhǔn)確加入 1 mL 3:7 的乙腈水溶液溶解殘渣,過 0.45 μm 的濾膜,供液相色譜質(zhì)譜分析。

其他典型應(yīng)用:

牛奶和奶粉中 16 種磺胺類**殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(GB/T 22966-2008)
水產(chǎn)品中磺胺類**殘留量的測定 液相色譜法( 958 號公告-12-2007)
動物源性食品中四環(huán)素類獸藥殘留量檢測方法 (GB/T 21317-2007)
蜂蜜中大環(huán)內(nèi)酯類**殘留量測定(GB/T 23408-2009)
動物源性食品中 14 種喹諾酮**殘留檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜法(GB/T 21312-2007)
動物源食品中殘留檢測 氣相色譜法( 1025 號公告-21-2008)
動物源性食品中族***殘留量檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜法(GB/T 21315-2007)
硝基呋喃類代謝物殘留量的測定(GB/T 20752-2006,SN/T 2061-2008)美國WGlabs固相萃取柱

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