微波消解儀這種產(chǎn)品在進行實際使用的時候，將有各種不同的使用方法，其實大多數(shù)的人對于儀器的一些使用方法并不是特別了解，在做使用的過程當中有很多的注意事項，不僅僅要做好維護和保養(yǎng)，大多數(shù)的注意事項也要考察清楚，當我們要選擇這種產(chǎn)品的時候，一定要綜合情況來考究。 （1）這種產(chǎn)品如果真的要做的話，那么建議大家每次在使用過后，用一些不滴水的毛巾把里面全部都給擦干凈了，通常來講，我們可以等到它的擦干之后，然后再使用主機，如果長時間不使用的話，不要把它們放在通風柜里面，不過要避免受到腐蝕而損壞到機器，并且要做好通電保養(yǎng)的工作。
（2）在微波消解儀進行實際使用的時候，一定要做好相關使用，不過從現(xiàn)有的情況下來看，在使用的過程當中可以按照控制面板上的運行鍵來進行有效操作，運行結束之后主機發(fā)出的提示音，這樣的話進入到冷卻程序，差不多在30分鐘之后可以下降到60攝氏度，這種情況下就能夠發(fā)出長鳴聲，也就表示冷卻結束。
（3）產(chǎn)品在使用的時候，一定要考慮到他們的注意事項，對于易燃易爆的東西，或者是固體的樣品，嚴禁放入到儀器內(nèi)來做操作，禁止單獨使用，避免使用濃硫酸或者是過氧化氫等過氧化物對產(chǎn)品產(chǎn)生影響。
微波消解儀的操作流程及注意事項
1.試驗前準備：
檢查儀器運行正常。檢查轉(zhuǎn)子是否干凈，容器是否已經(jīng)清洗。
2.稱樣：
用萬分之一天平稱取制備好的樣品，一般稱樣量為0.05-0.5g，（根據(jù)試驗情況確定稱樣量）。稱樣量取原則與注意事項：
①確保無樣品粘附于內(nèi)管與密封或O形圈處；
②未知樣品初次試驗稱樣量控制在0.1g以內(nèi)，消化樣品必須保證微波消解的安全性；
③對于反應劇烈的樣品同樣將稱樣量控制在0.1g以內(nèi)。
3.加消化試劑：
將消化罐置于通風廚中，加消解用試劑，混勻。建議總試劑量至少6mL，同時確保每一消化罐內(nèi)溶劑體積和溶劑(酸)類型保持一致。對于有機樣品量大于0.2g的，放于加熱設備低溫預加熱半小時以上，避免過激反應。注意盡量將粘在管壁的樣品淋洗至管底。
4.密封上蓋檢查：
檢查密封是否有破損，如有破損，及時更換。使用擴口器擴口密封，然后，將反應管蓋蓋在反應管上，再將反應管放入陶瓷外套管，用手擰緊頂蓋和放氣螺桿。將頂蓋放在反應管上，使放氣螺桿位于保護套殼的凹陷處。將保護蓋蓋在頂蓋上，確保保護套殼和保護蓋之間的距離小于2mm。注意不要過分用力，防止損壞螺紋。將密封蓋壓入到密封器上至少3秒鐘。新密封應該壓10秒鐘以上。為保證密封有效，請在擴口后15min內(nèi)開始實驗，否則需要重新擴口。
5.反應罐的安裝：
確保所有部件均為干燥狀態(tài)，不得殘留酸液。將內(nèi)管放入外套管，螺紋蓋順時針擰緊。將轉(zhuǎn)子放到爐腔內(nèi)的轉(zhuǎn)盤上，輕輕平移至固定位置。主控瓶插入溫度傳感器后放在架臺的中間位置，并連接。確認溫度傳感器不會扭曲。為了保證轉(zhuǎn)子能穩(wěn)定旋轉(zhuǎn)，在消解較少瓶樣品時，建議樣品瓶對稱放上。41位轉(zhuǎn)子,建議放樣品數(shù)量4位以上。當少于以上罐數(shù)時，可以做空白以達到補位及清洗消解管及密封的作用，以確保反應管數(shù)量和功率的對應關系。
6.蓋保護罩：
將保護罩蓋到轉(zhuǎn)子上，對準定位孔，順時針旋緊保護罩，卡口鎖定。
7.選擇方法：
打開電源，進入主程序界面。根據(jù)樣品，開始編寫程序。
8.消解結束泄壓：
消解結束后，開門，將轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)移到通風櫥，緩慢擰松放氣螺桿，注意：將出氣孔對準泄壓擋板。稍等片刻等酸氣排盡，取下頂蓋將內(nèi)管及陶瓷外管放入相應的管架。一般情況下溫度到45℃以下時開蓋，為了適合分析，進行蒸酸或定容。
9.清洗頂蓋、反應內(nèi)管及定容：
①打開消解罐，按壓螺紋蓋側(cè)面，取下螺紋蓋。將內(nèi)管及壓力套管放入相應的管架。
②用少量蒸餾水沖洗密封蓋內(nèi)部2～3次，將溶液收集到消解管內(nèi)。
③用少量蒸餾水沖洗密封蓋2～3次倒入消解液中。
④將沖洗過的密封蓋以放置在干凈的地方晾干。
⑤對相應消解產(chǎn)物進行定容。
10.密封蓋及消解內(nèi)管的清洗：
①消解內(nèi)管用蒸餾水沖洗過后，可以泡酸過夜去除殘留，也可加6mLHNO3運行清洗程序。
②內(nèi)管上的O形圈應該在趕酸或清洗時應該取下。
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