NAD蘋果酸脫氫酶(NADMDH)紫外分光光度法公司正在出售的產品：磷化荷爾蒙敏感脂肪抗體Wnt3a/FITC 熒光素標記信號通路Wnt3a抗體IgG
磷化組蛋白H1.4抗體WNT5A/FITC 熒光素標記信號通路Wnt5a抗體IgG
意大利青F. solani RFLP基因分析試劑盒
鼠李糖:6155-35-7Helicobacter pylori RFLP基因分析試劑盒
環黃芪
特別提醒：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。
產品名稱 | 檢測方法 | 規格 | 貨號 |
NAD蘋果酸脫氫酶(NADMDH)測試盒紫外分光光度法 | 紫外分光光度法 | 50管/48樣 | BJ-016114-2 |
商品介紹:
測定意義： MDH (EC 1.1.1.37)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，線粒體中MDH是TCA循環的關鍵酶之一，催化蘋果酸形成草酰乙酸；相反，胞漿中MDH催化草酰乙酸形成蘋果酸。草酰乙酸是重要的中間產物， 連接多條重要的代謝途徑。因此，MDH在細胞多種生理活動中扮演著重要的角色，包括線粒體的能量代謝、 蘋果酸-天冬氨酸穿梭系統、活性氧代謝和抗病性等。 測定原理： MDH催化NADH還原草酰乙酸生成蘋果酸，導致340nm處光吸收下降。 需自備的儀器和用品： 紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。 |
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
測定步驟：
1、 酶標儀預熱30min以上，調節波長至450nm。
2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。
3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內用完）。
5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）充分混勻，室溫靜置30min后，450nm處測定各管吸光值A。
注意事項：
待測樣品-70℃可保存1個月。需注意反復凍融會導致SOD部分失活。
一個試劑盒如果不能在3次內使用完畢，其中的WST-8需要在使用時適當分裝，以避免反復凍融導致的檢測效果下降。
標準品稀釋時所用的稀釋液應盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時，標準品也宜使用SOD樣品制備液進行稀釋；當樣品為血液等無需處理的樣品時，宜使用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液稀釋標準品。
抗氧化物會對本試劑盒的檢測產生干擾，例如0.1mM ascorbic acid，5mM GSH都會使測定出來的吸光度顯著升高。此時盡管樣品沒有顏色，如果設置了使用說明中的空白對照3，就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。
硫氧還蛋白5抗體北方蜜環菌IBRS-2（豬腎）
擴張型心肌病蛋白1G抗體冷溫木拉克酵母HEC-1-A（人內膜腺癌）
TGFB1誘導抗凋亡因子1抗體乳狀原孢酵母EL4（小鼠淋巴瘤）
端粒酶調節相關蛋白抗體畢赤酵母屬HEC-1-B（人內膜腺癌）
腫瘤相關蛋白抗原L6抗體點柄粘蓋牛肝菌（都不提供）H9c2（2-1） （大鼠心肌）
轉錄增強因子TEF4抗體殺鮭氣單胞菌日本鮭亞種OK（負鼠腎小管）
缺氧誘導蛋白HIG1抗體塔賓曲霉HK-2（人腎小管上皮）
Thimet內肽酶抗體黑曲霉H4（人腦神經膠質瘤）
腫瘤壞死因子誘導蛋白3相互作用蛋白1抗體葡萄汁有孢漢遜酵母PC-3（人前列腺癌）
四連接素TN抗體乳酸鏈球菌P388D1（小鼠淋巴樣瘤）
Toll樣受體1抗體熱帶假絲酵母MSTO-211H（人肺癌）
DNA拓普西異構酶ⅡA抗體厚垣鐮孢菌HL-60（人早幼粒急性白血病）
三葉肽因子2抗體鼠李糖乳桿菌FRhK-4（恒河猴胚腎）
端粒結合蛋白2抗體枯草芽孢桿菌DU 145（人前列腺癌）
形成相關凋亡蛋白7抗體米曲霉NRK-52E（大鼠腎小管導管上皮）
NAD蘋果酸脫氫酶(NADMDH)紫外分光光度法生長因子受體結合蛋白10(Grb10)試劑盒Anti-CHRNA3 Antibody蛋白磷酸酶2C
不均一核糖核蛋白U (HNRPU)試劑盒Anti-CHRNA3 Antibody染色質組裝因子1P55
骨成型蛋白受體II(BMPR2)試劑盒 Anti-CHRNA4 AntibodyRNA聚合酶1和轉錄釋放因子
原鈣黏素β2(PCDHβ2)試劑盒 Anti-CHRNA5 Antibody磷脂酰脫羧酶PISD
載脂蛋白C2(ApoC2)試劑盒 Anti-CHUK Antibody含patatin樣磷脂酶1
神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)試劑盒Anti-CIB1 Antibody早幼粒白血病蛋白
粘蛋白4(MUC4)試劑盒Anti-CIC Antibody酪酪肽
實驗方法學：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉動，每隔5～10分鐘轉動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
