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  • 海藻糖含量可見分光光度法檢測試劑盒

48T/96T 海藻糖含量可見分光光度法檢測試劑盒

參考價
面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號48T/96T
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-04-27
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限10
  • 實名認證已認證
  • 產品數量8965
  • 人氣值294641
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上海谷研實業有限公司主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的銷售,主營產品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養基、標準溶液產品。銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司產品。    


公司客戶遍布大學、研究所、醫院、衛生、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物技術公司和食品工業等單位。


公司主推品牌: (進口、國產) Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。





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國產貨號GOY-01S6716
海藻糖含量可見分光光度法檢測試劑盒公司正在出售的產品:Rabbit Anti-Bov IgG/Cy5.5 Cy5.5標記的兔抗牛IgG 規格: 0.1ml
Polycystin 2 多囊蛋白2抗體 規格: 0.2ml
HDAC6 組蛋白去乙酰化6抗體 規格: 0.1ml
BAG5 BCL2分子伴侶調節蛋白5抗體 規格: 0.2ml
phospho-SYN1(Ser62+Ser67) 磷
海藻糖含量可見分光光度法檢測試劑盒 產品詳情

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

28.png 

商品屬性:

產品名稱

海藻糖含量可見分光光度法檢測試劑盒

規格

50管/48樣

檢測方法

可見分光光度法

貨號

GOY-01S6716

商品介紹:

測定意義

海藻糖廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中。由于海藻糖具有*的不同于其他碳水化合物的生物學特性,能在干旱、高溫、脫水、冷凍、高滲透壓及毒性物質等惡劣環境下保護生物體細胞蛋白質、脂肪、糖類、核酸等組分不受損害。

測定原理:

蒽酮比色法。具有靈敏度高﹑簡便快捷﹑適用于微量樣品的測定等優點。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板﹑研缽、濃硫酸(不允許快遞)和蒸餾水。

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg1克瓶裝,每瓶140000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50100μl濕潤管壁,可抗凝人血35ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50100μl,可抗凝鼠血24ml

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔510分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使25ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置12小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。

N,N,N',N'-四甲基-O-(3,4-二氫-4-氧代-1,2,3-苯并三-3-基)脲四烯效唑 分析標準品97.5%Mose Anti-rat IgM/Gold  金標記小鼠抗大鼠IgM(10nm/15nm)

L-別 99%乙烯菌核利 分析標準品,99%Rabbit Anti-Avidin/Gold  金標記兔抗親和素 (10nm/15nm)

Fmoc-Tyr(3,5-I2)-OH 98%乙烯菌核利標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:酮Rabbit Anti-human IgG/Gold  金標記兔抗人IgG(10nm/15nm)

N-Fmoc-D-1,2,3,4-四氫異喹啉-3-羧酸 98%乙烯菌核利標準溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:酮Rabbit Anti-human IgM/Gold  金標記兔抗人IgM (10nm/15nm)

N-Boc-L-叔亮 99%滅草猛 分析標準品,97%Rabbit Anti-human IgA/Gold  金標記兔抗人IgA(10nm/15nm)

(2R,3S)-(1-氨酰基-2-羥基基)芐酯  99%滅草猛 分析標準品

Rabbit Anti-bovine IgG/Gold  金標記兔抗牛IgG(10或15nm)

0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二甲基硅油DC-200 GC,粘度~350 mPa.s, neat(25 °C)Rabbit Anti-Bovine IgM/Gold  金標記兔抗牛IgM (10或15nm)

0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二甲基硅油DC-200 粘度~10 mPa.s, neat(25 °C)Rabbit Anti-Bovine TG/Gold  金標記兔抗牛甲狀腺球蛋白 (10或15nm)

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