【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 貨號 |
100管/96樣 | 微量法 | GOY-01S6725 |
商品介紹
測定意義 哺乳動物血液中的葡萄糖稱為血糖,是其體內糖的主要運輸形式。血糖濃度受神經系統和激素的調節而保持相對穩定,調節失衡時出現高血糖和低血糖。糖尿病、顱內壓增加和脫水癥等均可引起高血糖;飯后,精神緊張也可出現生理性高血糖。相反,胰島β細胞增生或腫癌等,垂體、腎上腺皮質和甲狀腺功能減退,以及嚴重肝病患者均可出現低血糖癥狀。此外,饑餓和劇烈運動可引起暫時的低血糖。 測定原理: 葡萄糖氧化酶能催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并產生過氧化氫;過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基林偶聯酚,生成有色化合物,在505nm有特征吸收峰。 需自備的儀器和用品: 可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。 |
試劑的組成和配制:
提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;
試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;
試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
所需的儀器和用品:
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗
樣本和試劑浪費!
1、樣本制備
① 組織樣本:
取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行
勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。
【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取
② 細菌/細胞樣本:
先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL
提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);
12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10
4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。
注意事項:
1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;
(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。
若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般
將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通常可以使測定正常。
GLP1類似蛋白Exendin4抗體Human FNDC1 (Fibronectin type III domain-containing protein 1) ELISA KIT4-甲苯氫樹脂
化真核翻譯起始因子4B抗體Human FTHL17 (Ferritin heavy polypeptide-like 17) ELISA KIT番瀉苷D Sennoside D
上皮癌轉化蛋白2抗體Human FERMT3 (Fermitin family homolog 3) ELISA KIT3-丁酸鉀
化轉錄因子E2F-1抗體Human FBRS (Probable fibrosin-1) ELISA KITDAB complete peroxidase substrate system
化轉錄因子E2F-1抗體Human FSCB (Fibrous sheath CABYR-binding protein) ELISA KIT1,7-庚二
化因子受體抗體Human FERMT3 (Fermitin family homolog 3) ELISA KIT正丁酸異戊酯
化因子受體抗體Human FTHL17 (Ferritin heavy polypeptide-like 17) ELISA KIT偶氮苯
化因子受體抗體Human FBRS (Probable fibrosin-1) ELISA KIT人鱗狀癌相關抗原(SCCAg)ELISA試劑盒,SCCAg ELISA kit
血糖含量微量法檢測試劑盒Syndecan-1/CD138(SDC1)免疫試劑盒*直銷
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小鼠低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)免疫試劑盒現貨供應
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測定步驟:
1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。
2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。
3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。
5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。