水樣中汞離子（Hg2+）濃度微量法公司正在出售的產(chǎn)品：EB病毒DNA純化試劑盒 20次
HSV病毒DNA純化試劑盒 20次
HHV病毒DNA純化試劑盒 20次
小量真/酵母細胞基因組DNA純化試劑盒 20次
革蘭氏陽性細基因組DNA純化試劑盒 20次
革蘭氏陰性細基因組DNA純化試劑盒 20次
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 100管/96樣 |
檢測方法 | 微量法 |
貨號 | GOY-01S6798 |
商品介紹：
測定意義
Hg2+是水體中重要有毒重金屬離子，易被生物體吸收并且積累，能夠通過食物鏈進一步傳遞，從而造成傷害。典型的水俁病就是汞中毒的一種。
測定原理：
水樣經(jīng)消化后，在酸性環(huán)境中，Hg2+能與二硫腙生成橙色絡合物，溶于，在490nm測定吸光度，即可計算Hg2+含量。
自備儀器和用品：
恒溫水浴鍋、可調(diào)式移液槍、濃硫酸、、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水。
實驗方法學：
一、肝素的配制： 市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?/span>0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。 肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉動，每隔5～10分鐘轉動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。 | 二、血液樣本的收集： 全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。 1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。 2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA。 |
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
載脂蛋白H抗體Human MAGED4 ELISA KitLittman 瓊脂
二腺苷核糖基轉移4抗體Human MAGEH1 ELISA Kit大黃酸 Rhein
AKIRIN2蛋白抗體Human MBD2 ELISA Kit酯（豬胰）
ADP核糖基化樣因子8B抗體Human MC3R(Melanocortin receptor 3) ELISA Kit人水通道蛋白4（AQP-4）ELISA試劑盒,
三腺苷家族蛋白2抗體Human MBD3(Methyl-CpG-binding domain protein 3) ELISA Kit人熱休克蛋白70（HSP-70）ELISA試劑盒,
AKIRIN1蛋白抗體Human MBD4 ELISA Kit小鼠甲狀旁腺相關蛋白（PTHrP）ELISA試劑盒,
錨定蛋白樣蛋白1抗體Human MARK4 ELISA Kit小鼠抗中性粒核周抗體（pANCA）ELISA試劑盒,
腺苷酸激2抗體Human MBD5(Methyl-CpG-binding domain protein 5) ELISA Kit小鼠蛋白激B（PKB）ELISA試劑盒,
水樣中汞離子（Hg2+）濃度微量法單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)免疫試劑盒進口、分裝
S100鈣結合蛋白P(S100P)免疫試劑盒進口、組裝
抗磷脂酰絲抗體(APSA)免疫試劑盒進口、組裝
Q熱科克斯體2(Q fever)抗體(IgM)免疫試劑盒進口、分裝
B2(VB2)免疫試劑盒進口、組裝
乙醛脫氫(ALDH)免疫試劑盒進口、分裝
山羊超氧化物歧化1,可溶性(SOD1)免疫試劑盒進口、組裝
小鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)免疫試劑盒*直銷
小鼠醛固酮(ALD)免疫試劑盒進口、組裝
兔子6-酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)免疫試劑盒進口、組裝
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。
