細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
Primarker™大鼠小腸平滑肌細胞鑒定試劑盒 | 6次/盒 | YS-X7030 |
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
培養操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取.
10％脫氧膽酸納（Deoxycholic Acid， Sodium salt） 進口/國產 規格：100毫升
細胞腺苷酸環化酶（Adenylate Cyclase）活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次
組蛋白H2B-K5乙酰化檢測試劑盒 進口/國產 規格：10/20次等
10%Triton X-100溶 進口/國產 規格：100毫升
細菌尼羅紅染色試劑盒 進口/國產 規格：100次
組蛋白H3-K9甲基化免疫共沉淀分析試劑盒 進口/國產 規格：5次
DNA探針地聚合酶整合標記試劑盒 進口/國產 規格：10次
血二酯酶2（PDE2）活性酶連續循環光譜法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：10次
植物甲基化組蛋白H3-K9染色質免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒 進口/國產 規格：10次
3’末端DNA探針同位素（[α32P]dATP）聚合酶標記試劑盒 進口/國產 規格：20次
細胞二酯酶（PDE）總活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次
載玻片細胞組蛋白H3-K4甲基化熒光顯微鏡檢測試劑盒 （針對二甲基、*基） 進口/國產 規格：10/20次
Primarker™大鼠小腸平滑肌細胞鑒定試劑盒豇豆慢生瘤菌 Bradyrhizobium vigna雙孢蘑菇
熱帶假絲酵母 Candida tropicalisH4-IIE(大鼠肝細胞 )
PC-3(人前列腺細胞)5×106cells/瓶×2gersion
BIU-87(人膀胱細胞)5×106cells/瓶×2
人心臟微血管內細胞*培養基100mL
普通變形桿菌 Proteus vulgaris蟾毒靈
人肺大靜脈平滑肌細胞*培養基人腺細胞
血管生成素2(ANGPT2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Angiopoietin 2 (ANGPT2)
小鼠骨髓瘤淋巴細胞英文名稱：N-H
Raji(人Burkitt's淋巴瘤細胞)中慢生華癸瘤菌 Mesorhizobium huakuii
氫卵磷脂(大豆)/大豆氫卵磷脂/氫大豆卵磷脂/HSPCBR，PC=95%1公斤國產/進口
培養細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產品說明書。
1.配制凍存培養基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養容器上脫離下來。用該細胞所需*培養基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數器、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度，計算凍存培養基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養基重新懸浮細胞沉淀，將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低 1°C。或者，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
