細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

產品描述：提供的原代細胞均來自新鮮組織，提供的人源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養該細胞的組織采集是根據標準方案進行。細胞的培養采用公司PrimaCellTM原代細胞培養試劑盒來優化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質量的穩定。在技術部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態，進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。

      發貨：客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。科技提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發貨的新鮮細胞還包含:1、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養基；2、說明書及注意事項；3、科技售后服務標準。

      保存和應用：客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用.

?
培養操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。      
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取.

乳糖蛋白胨培養液二基硅油DC-200 粘度~1000 mPa.s, neat(25 °C)BSSA瓊脂培養基pCpGfree-vitroBLacZ

革蘭氏染色液  二基硅油DC-200 粘度~30000 mPa.s, neat(25 °C)革蘭氏陰性菌（G-）選擇性培養基pCpGfree-vitroBmcs

KF 鏈球菌瓊脂培養基二基硅油DC-200 粘度~60000 mPa.s, neat(25 °C)幽門螺旋桿菌固體培養基pCpGfree-vitroNLacZ

腦-心浸萃液態培養基硫酸鋅,一水 Zn≥ 35.5%幽門螺旋桿菌培養基（液體）pCpGfree-vitroNmcs

腦-心浸萃瓊脂培養基吲哚-3-醛 97%FB2添加劑pWHERE

膽汁液態培養基氯化鋯 ≥99.99% metals basisMFC肉湯PlasmoTest™ Controls

假單胞菌瓊脂基礎培養基/CN 瓊脂二基硅油   用于油浴,180°CMFC瓊脂HEK-Blue™ Endotoxin Standard

萘啶酮酸 1.5mg氧化鋅 AR，99%葡萄球菌選擇性瓊脂PlasmoTest™

甘油氧化鋅 CP，99%亞硫酸鹽還原厭氧菌孢子液體培養基PlasmoTest™ Reagent Kit

金氏 B 培養基氧化鋅 電子級M1培養基HEK-Blue™ LPS Detection Kit 2

小鼠小梁網細胞說明書銀標準溶液 100µg/mL，基體:1%H640培養基 Gibco原裝天然黃蜂蠟Mouse FE(Ferritin) ELISA Kit

Mouse FGA(Fibrinogen Alpha chain) ELISA Kit

銀標準溶液 100μg/ml雙頭記號筆四色套裝（紅、藍、黑、綠）炔諾孕酮Mouse FGB(Fibrinogen Beta chain) ELISA Kit

Mouse FGF6(Fibroblast Growth Factor 6) ELISA Kit

鈧標準溶液 1000μg/mlTranswell-24膜嵌套，6.5mm膜直徑，0.4um，PC（聚碳酸酯）膜，滅菌，12個/包，4包/箱四氟苯菊酯Mouse FGF7(Fibroblast Growth Factor 7) ELISA Kit

Mouse FGL2(Fibrinogen Like Protein 2) ELISA Kit

1000µg/mL，基體：10%HCL低塵擦鏡紙 280張/盒 60盒/箱牛磺酸Mouse FIL1d(Interleukin 1 Delta) ELISA Kit

Mouse FIX(Coagulation Factor IX) ELISA Kit

硒標準溶液 1000μg/mlTranswell-24膜嵌套，6.5mm直徑，8.0um孔徑PC膜，PC（聚碳酸酯）滅菌，12個/包，4包/箱油酸Mouse FLT1/VEGFR1(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 1) ELISA Kit

Mouse FMOD(Fibromodulin) ELISA Kit

硒標準溶液 100mg/L,溶劑：水培養板  12孔透明標準板, TC表面, 滅菌, 單獨包裝, 1個/包, 50包/箱十二烷基二基芐基氯化銨Mouse FOXO1(Forkhead Box Protein O1) ELISA Kit

Mouse FPR2(Formyl Peptide Receptor 2) ELISA Kit

100mg/L(20?C)，基體:1%HCl培養板 6孔細胞標準培養板 TC表面 單獨或單個成套包裝刺五加粉Mouse FRS2(Fibroblast Growth Factor Receptor SubstRate 2) ELISA Kit

Mouse FSH(Follicle-stimulating hormone) ELISA Kit

硅標準溶液 1000μg/ml培養板 24孔細胞標準培養板, TC表面, 單獨或單個成套包裝, 帶蓋，滅菌 1個/包, 100包/箱頭孢硫脒Mouse fT3(Free Triiodothyronine Indes) ELISA Kit

Mouse fT4(Free Thyroxine) ELISA Kit

鍶標準溶液 1000μg/mlMatrigel（基底膠）GFR,低生長因子鹽酸萬古霉素Mouse FUCA(Alpha-L-Fucosidase, Tissue) ELISA Kit

Mouse FV(Coagulation Factor V) ELISA Kit

硫酸根離子標準溶液1000μg/mlMatrigel（基底膠）硬脂酸聚烴氧40酯Mouse FVII(Coagulation Factor VII) ELISA Kit

Mouse FVIII(Coagulation Factor VIII) ELISA Kit
培養細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產品說明書。
1.配制凍存培養基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養容器上脫離下來。用該細胞所需*培養基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數器、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度，計算凍存培養基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養基重新懸浮細胞沉淀，將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。