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胚肺細胞:MRC-5

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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-06
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限10
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  • 產品數量8965
  • 人氣值295382
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胚肺細胞MRC-5

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公司主推品牌: (進口、國產) Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。





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貨號GOY-01X0160
胚肺細胞:MRC-5 公司正在出售的產品:抗生素檢定培養基6號(PH7.2-7.4) 500g1瓶 EAC細胞株 EAC 低溫運輸和保存含225ml鹽緩沖液均質袋 Phosphate Buffered Saline 10個/包2000U T4 RNA 連接 2 (截短型 K227Q) T4 RNA Ligase 2(truncated K227Q) -20℃保存250mL RIPA Buffer
胚肺細胞:MRC-5 產品詳情

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

胚肺細胞:MRC-5 

規格

1×10?cells/T25培養瓶

分類

細胞系

貨號

GOY-01X0160

商品介紹:

名稱 胚肺細胞:MRC-5 

別稱MRC5; MRC 5; MRCV; MRC-V; Medical Research Council cell strain-5

種屬人類

年齡(性別)胎兒,14周齡

組織來源肺

生長特性貼壁細胞

細胞形態成纖維細胞樣

背景描述MRC-5細胞來自14周齡男性胎兒的正常肺組織;MRC-5細胞老化前能傳代42-46次群體倍增。MRC-5細胞是正常二倍體細胞系,46條染色體、XY核型。模式染色體數為46,概率為70%

生物安全等級1

生長培養基MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~36-96小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

注意事項該細胞為有限傳代細胞系,請注意代次控制。

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

大鼠 CRP 基因全長ORF克隆

大鼠 CystatinC / CST3 基因全長ORF克隆

大鼠 CXCL1 基因全長ORF克隆

大鼠 CCL5 基因全長ORF克隆

大鼠 CCL4 基因全長ORF克隆

大鼠 CCL20 基因全長ORF克隆

大鼠 CCL2 / MCP-1 基因全長ORF克隆

大鼠 BOK 基因全長ORF克隆

大鼠 CD62E / E-Selectin 基因全長ORF克隆

大鼠 MSTN 基因全長ORF克隆

胚肺細胞:MRC-5 堿性L-G培養基基礎  250g

TSA平板  9cm*10/包

Phospho-PAK4(Ser474)/PAK5(Ser602)/PAK6(Ser560)  磷酸化p21激活激4/5/6抗體 規格: 0.1mlPlexin A1  神經叢蛋白A1抗體 規格: 0.2ml

Pancreatic Lipase  胰脂肪抗體 規格: 0.1ml

IL-33  白介素33抗體 規格: 0.1mlIL-15  白介素15抗體 規格: 0.1ml

Laminin 5  層粘連蛋白5(laminin γ2)抗體 規格: 0.2ml

LC3C  微管相關蛋白輕鏈3C抗體 規格: 0.2mlRabbit Anti-human IgG/Cy7  Cy7標記的兔抗人IgG 規格: 0.1ml

phospho-M-CSF Receptor(Tyr708)  磷酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體 規格: 0.1mlEIF2AK2/PKR  蛋白激R抗體 規格: 0.1ml

phospho-MEK5(Ser129)  磷酸化絲裂原活化蛋白激激5抗體 規格: 0.1ml

TOPO II/TOPO II Alpha  DNA拓普西異構Ⅱ抗體 規格: 0.1ml

接種測試微生物瓊脂培養基 Medium Ⅱ(for Transferring the Test Organism) 250g

ZSWIM2  E3泛素蛋白連接ZSWIM2抗體 規格: 0.2ml

 


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