細胞名稱 小鼠胚胎成纖維細胞；C3H/10T1/2, Clone 8圖片
形態特性 成纖維細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞系是由C. Reznikoff等（1972）從C3H系小鼠胚胎細胞分離。此細胞對過度長滿的細胞有絲分裂抑制非常敏感，在同源小鼠中不產生腫瘤，無自然轉化的背景，也不含明顯內源性轉化鼠類白血病或肉瘤病毒。
培養條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 P(10+5)
凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權限 A類
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細胞一般2-3天更換一次培養基，這取決于細胞生長的速度。許多細胞培養實驗室通常在周一，周三，周五更換培養基。
注意：*次植入小鼠胚胎成纖維細胞；C3H/10T1/2, Clone 8圖片，在6-16小時內更換培養基，以去除殘留的二甲基亞楓和死亡細胞。
公司一直致力于細胞生物學、分子生物學產品的銷售，公司產品涵蓋原代細胞、培養基、轉染試劑，細胞檢測試劑盒等細胞產品，以及cDNA、total RNA、miRNA、細胞裂解液等分子生物學產品。在細胞，培養基，培養試劑產品方面, 我們公司有著專業的細胞培養知識，合理的價格，完善的售后服務，是您實驗的選擇。
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倍增是培養物中總數加倍，通常是指細胞指數或對數生*。代數是指細胞群從培養瓶中移出，傳代培養過程的次數，傳代培養的目的是使細胞處于低密度以刺激其進一步生長。
小鼠胚胎成纖維細胞；C3H/10T1/2, Clone 8圖片凍存與復蘇：
為了防止因污染或技術原因使*培養功虧一簣，考慮到培養細胞因傳代而遲早會出現變異，有時因寄贈、交換和購買，培養細胞從一個實驗室轉運到另一個實驗室，的策略是進行低溫保存。這對于維持一些特殊細胞株的遺傳特性極為重要。現簡要介紹深低溫保存法(-70℃~-196℃)的特點。細胞深低溫保存的基本原理是：在-70℃以下時，細胞內的酶活性均己停止，即代謝處于*停止狀態，故可以*保存。細胞低溫保存的關鍵，在于通過0~20℃階段的處理過程。在此溫度范圍內，水晶呈針狀，極易招致細胞的嚴重損傷。
小鼠胚胎成纖維細胞；C3H/10T1/2, Clone 8圖片*有經驗者在無菌環境下用層流凈化罩工作，如果有經驗的話對其它細胞類型也是很有利的。如果你是細胞培養的初學者或打算建立細胞培養實驗室，我們會為你提供幫助。請的細胞培養專家。
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