采用進口抗體對國內包被，博研生物優勢供應“人黑素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)ELISA試劑盒說明書”，保證質量，有任何質量問題或客戶做不出實驗結果均可免費退換，咨詢：，添加客服:索取產品說明書。
產品名稱:人黑素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)ELISA試劑盒說明書
貨號：BYS104173B
我公司ELISA試劑盒服務標準：
1.有質量問題免費包換，合同上注明了的.（質量問題包括運輸不當，客戶在使用過程中測不出結果，等等！）
2.全程技術指導。（包括售前的標本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結束后的數據分析，有任何疑問，我們技術都會即時給你去電）
3.提供免費代測的服務。（你只需把標本寄過來，我們為你節省時間，幫你出結果，原始數據，分析數據均可提供，一般時間是5天左右）
4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務。
人黑素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)ELISA試劑盒說明書ELISA試劑盒操作流程
前期準備工作：
實驗前樣本和試劑盒室溫平行1小時，如果樣本是凍存樣本，應提前拿到2-8攝氏度進行解凍（不建議直接室溫解凍）
準備好實驗所需耗材，蒸餾水（去離子水）。
操作流程描敘：
將要進行實驗的版孔進行設定好，標準品5個點，每個點設定平行，需要用到10個孔，空白只需1個孔。剩下孔可以做為樣本孔
稀釋標準，準備好5個EP管，然后在每個EP管中加入150微升標準稀釋液，編上編碼，分別為1，2，3，4,5，在1號管中加入150標準品，用槍頭反復吹打10次左右（注意控制幅度不要過大容易產生氣泡）如果有渦旋儀可以在渦旋儀上渦旋5秒左右，然后換槍頭，在1號管中取150微升加入到2號管，后面過程一次類推。zui后稀釋完，前面4個管中每管液體在150微升，5號管為300微升。濃度是從大到小。
標準、樣本、空白加樣：標準是每個濃度點2個孔（做平行），每孔加入50微升，加樣過程中注意換槍頭，樣本孔中每孔加入50微升，加樣過程中注意換槍頭，空白孔加入50微升蒸餾水。特別要說明的是，標準加樣和樣本加樣盡量控制在15分鐘內加完，如果時間拖的太長，會導致前面孔先反應后面孔才開始反應，這樣數值偏差過大。加完樣后蓋上封板膜，至37攝氏度孵育30分鐘.
洗版，在孵育過程中可以將洗滌液配好，20ml30倍濃縮洗滌液用蒸餾水或者去離子水定容到600ml即可。每孔加入250-300微升的洗滌液（不要漫過版孔），（如果有震蕩儀的話，可以講板子放入震蕩儀上5秒左右，然后靜止三十秒，沒有請忽略次過程）將板子在桌子上晃動5秒左右，然后靜置30秒，甩干，拍板。說明：甩干過程盡量要快，1秒內就可以完成，不要慢慢傾斜倒掉液體，直接翻板甩掉液體即可。拍板過程需要在桌子上墊一層吸水紙或者濾紙，版孔朝下拍幾下，拍干區別主要看吸水紙和濾紙上沒有明顯的水漬為完成。
每孔加入50微升的酶標試劑，此處在空白孔中不需要加（空白孔為空），孵育30分鐘。
洗版同步驟4
顯色，先每孔中加入50微升的顯色A液，然后每孔中加入50微升顯色B液。避光37攝氏度顯色15分鐘
終止，每孔加入50微升的終止液，注意，加完終止液必須在15分鐘內讀數，超過時間讀數無效。在規定時間內讀數都是有效的。
至此，整個實驗結束
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操作注意事項：
1)試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。
3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7)底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8)實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
9)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
10)加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
11)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作
技術問答：
問：那標準品出現跳孔是怎么回事?
答：你*可以拿同樣的標準品再重新做一次 ，做之前搖勻一下，肯定可以做好 。那是操作問題了 ，你可以再做一次的，之前也有客戶出現過類似的問題 學生做了2次都沒做好 后來老師自己做 就是搖勻了一下，其他操作都一樣 標準曲線做的很*。
問：那我們算出來的ACH含量為什么出現負值?
答：說明個別樣本的濃度很低，當濃度接近第6個點的時候 直線方程就有可能計算出負值
問：一個孔需要多少量的血清?
答：一個孔上樣量10-50微升。
