采用進口抗體對國內(nèi)包被，博研生物優(yōu)勢供應“人黑素轉(zhuǎn)鐵蛋白(MFI2)ELISA檢測試劑盒”，保證質(zhì)量，有任何質(zhì)量問題或客戶做不出實驗結(jié)果均可免費退換，咨詢：，添加客服:索取產(chǎn)品說明書。
產(chǎn)品名稱:人黑素轉(zhuǎn)鐵蛋白(MFI2)ELISA檢測試劑盒
貨號：BYS104172B
我公司ELISA試劑盒服務標準：
1.有質(zhì)量問題免費包換，合同上注明了的.（質(zhì)量問題包括運輸不當，客戶在使用過程中測不出結(jié)果，等等！）
2.全程技術(shù)指導。（包括售前的標本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析，有任何疑問，我們技術(shù)都會即時給你去電）
3.提供免費代測的服務。（你只需把標本寄過來，我們?yōu)槟愎?jié)省時間，幫你出結(jié)果，原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)均可提供，一般時間是5天左右）
4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術(shù)這一塊都是竭誠為客戶服務。
人黑素轉(zhuǎn)鐵蛋白(MFI2)ELISA檢測試劑盒ELISA試劑盒中的洗滌
洗滌是ELISA實驗中是zui多次數(shù)的操作，也是非常重要的步驟。不嚴格的洗滌容易出現(xiàn)洗不干凈或交叉污染現(xiàn)象，實驗重復效果差的現(xiàn)象。不管用多道加樣器、洗瓶、吸管，還是洗板機，嚴格按照說明書操作不要減少步驟洗滌的洗滌體積、洗滌時間和洗滌次數(shù)。注意標準化操作將減少實驗誤差和不同實驗之間的誤差。操作者常出現(xiàn)洗板不干凈現(xiàn)象，請比照操作：
a)洗液不要溢出孔外，以免污染相鄰的孔，特別是每次洗板的前兩遍，若高濃度的孔污染了低濃度的孔或空白孔，其造成的交叉污染的孔是洗不掉的，背景肯定會增高。
b)特別注意：設計實驗的時候要考慮實驗孔的位置，保證甩掉洗液時，空白孔、低濃度孔或陰性對照組在上面或一側(cè)或分開。同時注意甩掉洗液的動作翻轉(zhuǎn)(從正上方旋轉(zhuǎn)120-150度)要迅速、干脆。甩板不要手腕左右搖擺、旋轉(zhuǎn)來甩液體!甩出后以直線方式補2-3次甩出液體。
c)用干凈的濾紙，不要用衛(wèi)生紙，因為細小粉塵或者碎屑容易吸附到孔底，導致洗板不干凈，結(jié)果偏高或偏低，重復孔的數(shù)值也會相差很大。
d)每次拍板不要重復在一個地方拍，特別是洗去酶的步驟;拍板不宜過輕，否則拍不干凈，拍板很用力不會對蛋白有什么影響。但注意不要太重，以至把板條給拍斷。每次洗板后輕叩幾下，zui后一次一定要扣干凈。
e)不能減少洗液體積、洗板時間和次數(shù)。洗板時間太短，洗板效果不佳。延長洗板時間和增加洗板次數(shù)可以使背景更干凈。
檢測范圍和保存條件及有效期
1.試劑盒保存：2-8℃
2.有效期：6個月
人黑素轉(zhuǎn)鐵蛋白(MFI2)ELISA檢測試劑盒相關(guān)優(yōu)勢產(chǎn)品：
人紅細胞補體受體1(CR1)ELISA試劑盒
人黑素轉(zhuǎn)鐵蛋白(MFI2)ELISA試劑盒
人黑素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)ELISA試劑盒
人黑素瘤細胞黏附分子(MCAM)ELISA試劑盒
人黑素瘤缺乏因子2(AIM2)ELISA試劑盒
人黑色素瘤關(guān)聯(lián)ME20(ME20M)ELISA試劑盒
人核轉(zhuǎn)錄因子Y亞基γ(NFYC)ELISA試劑盒
人核有絲分裂器蛋白1(NUMA1)ELISA試劑盒
操作注意事項：
1)試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。
3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7)底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8)實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
9)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
10)加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
11)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作
技術(shù)問答：
問：那標準品出現(xiàn)跳孔是怎么回事?
答：你*可以拿同樣的標準品再重新做一次 ，做之前搖勻一下，肯定可以做好 。那是操作問題了 ，你可以再做一次的，之前也有客戶出現(xiàn)過類似的問題 學生做了2次都沒做好 后來老師自己做 就是搖勻了一下，其他操作都一樣 標準曲線做的很*。
問：那我們算出來的ACH含量為什么出現(xiàn)負值?
答：說明個別樣本的濃度很低，當濃度接近第6個點的時候 直線方程就有可能計算出負值
問：一個孔需要多少量的血清?
答：一個孔上樣量10-50微升。
