GE低分子量蛋白標準(GE17-0446-01)使用說明書*，*，庫存現貨，無效果，免費退款。公司現貨銷售，量大折扣，咨詢。詳細信息如下。
| 產品名稱 | 英文名稱 | 包裝 |
| GE低分子量蛋白標準(GE17-0446-01)使用說明書 | GE LMW-SDS Marker Kit | 可根據客戶要求訂制 |
GE低分子量蛋白標準(GE17-0446-01)使用說明書描述及應用：
通過和標準樣品對比，用PAGE檢測未知樣品蛋白含量。
特點：
根據遷移距離，可得清晰的條帶。
通過考馬斯亮藍法或銀染法，可得到肉眼可見的蛋白染色條帶。
產品組成：
兔磷酸化酶b(1),67 µg,分子量(Mr) 97 000
牛血清白蛋白(2),83 µg,分子量(Mr) 66 000
雞卵清蛋白(3),147 µg,分子量(Mr) 45 000
牛血碳酸酐酶(4),83 µg,分子量(Mr) 30 000
大豆胰蛋白酶抑制劑(5),80 µg,分子量(Mr) 20 100
牛奶α-乳白蛋白(6),116 µg, 分子量(Mr) 14 400
分子量檢測范圍：
14-97kDa。
儲存條件：
4℃，密封儲存。
GE低分子量蛋白標準(GE17-0446-01)使用說明書分子生物學領域：
涉及核酸純化、常用分子生物學試劑、PCR等相關試劑盒。
分子生物學試劑：擁有的價格優勢，品質可信賴，市場占比龐大。
GE低分子量蛋白標準(GE17-0446-01)使用說明書收貨注意事項：
當您收到貨物后，請仔細檢查產品的名稱、數量、質量規格是否與您訂購產品*。若產生異議，請及時與我司。按照我司指令及時將貨物退回，我司*時間為您安排配送正確貨物。請您務必保證退還貨物的包裝完整性。
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我司默認貨物簽收24小時內無反饋，即視為您已經認同我司到貨情況，未出現包裝破損、貨物錯誤等問題。
因大多情況貨物是以快遞形式配送，請盡量本人簽收，如由您認同的其他人或第三方代為簽收，也認同與您本人簽收具有相同的效力，如24小時內無反饋，默認貨物完整正確送達。
我司所有產品的質量追溯期為90天，若有質量異議，請務必在90天內提出，超過90天后，我司默認貴處已經認同該產品的質量。
25g 瓶 Tetrabutylammonium hydrogen sulfate 四丁基硫酸氫銨
100g 瓶 Tetrabutylammonium hydrogen sulfate 四丁基硫酸氫銨
1g 瓶 Alizarin Fluorine Blue 茜素絡合指示劑
5g 瓶 Alizarin Fluorine Blue 茜素絡合指示劑
25g 瓶 4-Amino-benzenesulfonic acid monosodium salt 對氨基苯磺酸鈉
100g 瓶 4-Amino-benzenesulfonic acid monosodium salt 對氨基苯磺酸鈉
1mg 瓶 PMA 佛波酯
5mg 瓶 PMA 佛波酯
1g 瓶 3,3'-Diaminobenzidine 3,3'-二氨基二苯胺
25g 瓶 Creatine monohydrate 一水肌酸
100g 瓶 Creatine monohydrate 一水肌酸
5g 瓶 Trilaurin 甘油三酯
250mg 瓶 Rosiglitazone 羅格列酮堿
10g 瓶 Dimethyl Dodecanedioate 十二碳二酸二甲酯
Nexclusion. Monoubiquitination of one of either Lys-13 and Lys-289 amino acid is sufficient to modulate PTEN compartmentalization. Ubiquitinated by XIAP/BIRC4.
DISEASE : Defects in PTEN are a cause of Cowden disease (CD) [MIM:158350]; also known as Cowden syndrome (CS). CD is an autosomal dominant cancer predisposition syndrome associated with elevated risk for tumors of the breast, thyroid and skin. The predominant phenotype for CD is multiple hamartoma syndrome, in many organ systems including the breast (70% of CD patients), thyroid (40-60%), skin, CNS (40%), gastrointestinal tract. Affected individuals are at an increased risk of both breast and thyroid cancers. Trichilemmomas (benign tumors of the hair follicle infundibulum), and mucocutaneous papillomatosis (99%) are hallmarks of CD.
Defects in PTEN are the cause of Lhermitte-Duclos disease (LDD) [MIM:158350]; also known as cerebelloparenchymal disorder VI. LDD is characterized by dysplastic gangliocytoma of the cerebellum which often results in cerebellar signs and seizures. LDD and CD seem to be the same entity, and are considered as hamartoma-neoplasia syndromes.
GE低分子量蛋白標準(GE17-0446-01)使用說明書Defects in PTEN are a cause of Bannayan-Zonana syndrome (BZS) [MIM:153480]; also known as Ruvalcaba-Myhre-Smith syndrome (RMSS) or Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome (BRRS). In BZS there seems not to be an increased risk of malignancy. It has a partial clinical overlap with CD. BZS is characterized by the classic triad of macrocephaly, lipomatosis and pigmented macules of the gland penis.
