產品名稱：UBA培養基培養
英文名稱： UBA Medium
產品用途：用于啤酒中厭氧菌檢測
用途:用于啤酒中厭氧菌檢測。
用法
稱取本品 62.0g,加熱溶解于750ml 蒸餾水中,趁熱加入啤酒250ml( 不需脫氣 ),混合均勻 分裝適當容器 ,121℃高壓滅菌10 分鐘備用。
UBA培養基培養使用方法
1、稱取本品18g，加入蒸餾水或去離子水1 L，攪拌加熱煮沸至*溶解，分裝三角瓶，121℃高壓滅菌15min，待冷至常溫，備用。
2、(食品)以無菌手續，稱取檢樣25克加在225mL營養肉湯中，以均質器打碎1min或用乳缽加滅菌砂磨碎，移入500mL廣口瓶內。
3、置廣口瓶于培養箱內36±1℃培養24h，用于增菌時培養6h。觀察結果。
UBA培養基培養的特點：
（1）MS培養基 它是1962年由Murashige和Skoog為培養煙草細胞而設計的。特點是無機鹽和離子濃度較高，為較穩定的平衡溶液。其養分的數量和比例較合適，可滿足植物的營養和生理需要。它的硝酸鹽含量較其他培養基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和原生質體培養，效果良好。有些培養基是由它演變而來的。
（2）B5培養基 是1968年由Gamborg等為培養大豆根細胞而設計的。其主要特點是含有較低的銨，這可能對不少培養物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養基上生長更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養基 是1943年由White為培養番茄根尖而設計的。1963年又作了改良，稱作White改良培養基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數量較低，適于生根培養。
（4）N6培養基 是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養而設計的。其特點是成分較簡單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國內已廣泛應用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養和其他組織培養。
（5）KM-80培養基 它是1974年為原生質體培養而設計的。其特點是有機成分較復雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質融合的培養。
UBA培養基培養經無數次市場驗證，若出現非人為操作實驗出不了結果或產品質量問題可無條件換貨或退貨。
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IGSF8 Others Mouse 小鼠 PGRL / IGSF8 人細胞裂解液 (陽性對照)
F9細胞，小鼠畸胎瘤細胞 A549 [A-549](肺癌細胞) 人癌細胞;MDA-MB-453
人胚肺二倍體細胞;2BS
SK-N-SH(人神經母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 Alpha 1 Antitrypsin / SerpinA1a 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0362HS 683(人腦膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×2
DPP7 Others Mouse 小鼠 DPP7 / DPPII / DPP2 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠支氣管成纖維細胞*培養基 100mL
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IL36A Protein Human 重組人 IL1F6 / IL36A 蛋白
NCI-H358(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 SH-SY5Y(神經母細胞瘤細胞)
UBA培養基培養IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 人細胞裂解液 (陽性對照)
人腎小球內皮細胞cDNAHRGEC cDNA
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-2D1
QGY-7701細胞，人肝癌細胞 人羊膜細胞,HA細胞 大鼠癌細胞;SHZ-88
KG-1(人急性骨髓性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2
Promocell C-25215 Hepatocyte Basal Medium (prf), 肝細胞基礎培養基，無酚紅 500ml
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