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鼠B淋巴瘤細(xì)胞;MR1圖片

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  • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
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鼠B淋巴瘤細(xì)胞MR1

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鼠B淋巴瘤細(xì)胞;MR1圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。
鼠B淋巴瘤細(xì)胞;MR1圖片 產(chǎn)品詳情

B淋巴瘤細(xì)胞;MR1圖片1,4-(5-本基-2-噁唑基)shēng huà shì jì容量:2.5

64-69-7乙酸;代醋酸Iodoacetic acid

V-P試劑盒(甲、乙液)1

肝素鋰 Heparin lithium 9045-22-1 1G 通用試劑

羌基酚藍(lán) xy7noXYNcPHTHOL BLUq 63421-32-4

細(xì)胞名稱  B淋巴瘤細(xì)胞;MR1圖片
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性   懸浮生長
特征特性    該細(xì)胞由華中科技大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院蘇莉教授提交保藏,可用于相關(guān)的基礎(chǔ)研究。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況  C6
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶 同工酶鑒定

染色體

使用權(quán)限 A
B淋巴瘤細(xì)胞;MR1圖片現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

B淋巴瘤細(xì)胞;MR1圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時(shí),以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

B淋巴瘤細(xì)胞;MR1圖片

懸浮生長

35

B淋巴瘤細(xì)胞;MR1圖片復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
B淋巴瘤細(xì)胞;MR1圖片操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
WS瓊脂shēng huà shì jì容量:100毫升

544-13-8戊二punum>98%Glutaronitnile

十三烷酸shēng huà shì jì容量:100毫克

正十二烷基苯 1-Phenyldodecane,97% 123-01-3 25G 通用試劑

虎紅鈉鹽/四四熒光素二鈉/孟加拉玫瑰紅B鈉鹽/Rose Bengal Na salt BR90% 10 國產(chǎn)/進(jìn)口
皂土shēng huà shì jì容量:5

591-87-7乙酸烯丙酯 99%Allyl acetate

2-Fluoro-6-(trifluorometxyl)pyridine-3-boronic acid 1150114-63-8

(1-溴乙基) (1-Bromoethyl)benzene,97% 585-71-7 25G 表面活性劑

卡爾費(fèi)休單組份滴定劑-Composite5 Nc
CM-R108大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

HA Others H10N9 甲型流感 H10N9 (A/duck/HongKong/562/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

小鼠表皮角化細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

P3X63Ag8小鼠骨髓瘤細(xì)胞 Mouse myeloma cell line P3X63Ag8 DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

IL12A & IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白

UMR-106(大鼠骨肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 HUVEC-12, 人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞系
USP46 Others Human USP46 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;Caco-2

人間充質(zhì)干細(xì)胞-

rCF, 大鼠心臟成纖維細(xì)胞 A4細(xì)胞 HL-7702(肝細(xì)胞)

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;SW480 [SW 480;SW-480]

EPHA6 Others Mouse 小鼠 EphA6 / EHK-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
B淋巴瘤細(xì)胞;MR1圖片EJ(人膀胱癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

人胚腎二倍體細(xì)胞;CCC-HEK-1

TNFRSF1A Others Rat 大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

GRC-1細(xì)胞,人腎癌細(xì)胞 鼠纖維肉瘤細(xì)胞系,WEHI 164細(xì)胞 CL-0446SUP-B15(Ph+急淋白血病細(xì)胞系)5×106cells/瓶×2

MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元

hCD34+-CB-c single donor 從臍帶血提取的人類CD34+祖細(xì)胞(hCD34+-CB),單一來源 100000 人卵巢成纖維細(xì)胞HOF

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