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  • UMNSAH/DF-1雞胚胎成纖維細胞

UMNSAH/DF-1雞胚胎成纖維細胞

參考價
1800.00
具體成交價以合同協議為準
規格
  • 1×1061800.00元18 件可售
  • 型號
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2024-07-09
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限8
  • 實名認證已認證
  • 產品數量9987
  • 人氣值255184
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公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!


公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。






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貨號 A01X1173 規格 1×106cells/T25培養瓶 細胞形態 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁細胞
UMNSAH/DF-1雞胚胎成纖維細胞公司正在出售的產品:人胃癌高轉移細胞;MKN-28-luc-EGFP MKN-28-luc-EGFP:MKN28lucEGFP OAW28人卵巢上皮性腫瘤細胞 OAW28:OAW28 小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞;DCS DCS:DCS BICR 18人頭頸部鱗狀細胞癌細胞 BICR18:BICR 18 鮭魚胚胎細胞;CHSE-214 CHSE-2
UMNSAH/DF-1雞胚胎成纖維細胞 產品詳情

產品名稱

UMNSAH/DF-1雞胚胎成纖維細胞

貨號

A01X1173

規格

1×10?cells/T25培養瓶

英文名

UMNSAHDF1:UMNSAH/DF-1

分類

雞系

用途

僅供科研研究實驗

 

商品介紹:

別稱

UMNSAH-DF-1

種屬

家雞

年齡(性別)

10日齡

組織來源

胚胎,自發永生化

生長特性

貼壁細胞

細胞形態

成纖維細胞樣

詳情簡介

UMNSAH/DF-1細胞是起源于10日齡的ELL-0雞蛋的雞細胞株,自發永生化。分離原代雞胚成纖維細胞并在培養液中培養,傳代直到衰老;在衰老過程中離心以保持細胞培養在30%60%滿;不衰老的克隆進行鑒定并傳代不少于30次。在軟瓊脂上沒有觀察到克隆增殖,說明UMNSAH/DF-1細胞是永生化而沒有轉化。UMNSAH/DF-1細胞可作為病毒增殖、重組蛋白表達和重組病毒生產的基質。

生物安全等級

1

生長培養基

DMEM10% FBS1% P/S

 

推薦傳代比例

1:3-1:4

推薦換液頻率

2~3/

倍增時間

~22-36小時

凍存條件


凍存液

55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度

液氮

培養條件


氣相

空氣,95%CO25%

溫度

39℃Max.40℃Min.38℃

 

公司所有產品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療,僅可用于工業或科研等非醫療目的。

UMNSAH/DF-1雞胚胎成纖維細胞

細胞凍存注意事項:
(1)  細胞的收獲
用來凍存的細胞一般選擇在細胞約鋪滿 90% 的時候,這時細胞生長狀態好,細胞數量也多,并且在收獲細胞前 24 小時換一次培養液。收獲用來凍存的細胞開始時方法和平時一樣,用 100xg 離心 5 分鐘收集細胞再重懸,活細胞記數。稀釋或濃縮到細胞保存的最終細胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬 細胞 /ml ),加入已經配好的等體積的培養液保護劑混合溶液中輕輕混勻,分裝到凍存管,冷凍保存。
(2)  保護劑的使用
細胞凍存中, 一般使用DMSO 作為保護劑。在細胞凍存中, DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ,某種具體細胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對特別敏感的細胞特別是雜交瘤細胞在凍存時使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會好些。保護劑在使用時先用培養液或血清配成最終濃度的2倍,再與等體積的懸浮細胞的培養液混合。
(3)  細胞凍存的速率
細胞的冷凍速率最適控制在讓細胞有足夠的時間脫水而又不被過度脫水導致細胞損害。對大多數細胞來說,每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細胞先在-20℃1-2個小時,再放入 -80℃冰箱過夜(如果沒有-80℃冰箱,可以用干冰替代),再轉入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長期保存。
(4)  儲存環境
細胞長期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態層溫度在 -140℃至 -180℃之間,細胞可保存在氣態層或浸入液氮中,如果可能最好保存在氣態層,因為這樣可避免由于有液氮進入凍存管而在拿出細胞時引起爆炸(但是這樣液氮罐內只能存儲少量液氮,需要經常添加)。細胞也可以在-80℃冰箱保存幾個月左右的時間。

UMNSAH/DF-1雞胚胎成纖維細胞


公司正在出售的產品:

CRB2蛋白抗體 英文名;CRB2微管相關蛋白2單克隆抗體 英文名;MAP2

CRB3蛋白抗體 英文名;CRB3微管相關蛋白2抗體 英文名;MAP2

CREB3L4單克隆抗體 英文名;CREB3L4微管相關蛋白4抗體 英文名;MAP4

CREB結合蛋白p300抗體 英文名;微管相關蛋白9抗體 英文名;MAP-9

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CROC4抗體 英文名;CROC4微管相關蛋白抗體 英文名;Tau

CRX抗體 英文名;CRX1微管相關蛋白輕鏈3C抗體 英文名;LC3C

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UMNSAH/DF-1雞胚胎成纖維細胞C-SKI抗體 英文名;SKI微管相關蛋白樣蛋白3抗體 英文名;EML3

CSMD1抗體 英文名;CSMD1微管相關末端結合蛋白2抗體 英文名;EB2

CSMD2蛋白抗體 英文名;CSMD2微管相關同源蛋白TPX2單克隆抗體 英文名;TPX2

CSMD3蛋白抗體 英文名;CSMD3微管相關同源蛋白TPX2抗體 英文名;TPX2

操作步驟:

(1) 細胞系培養:取6cm細胞皿,向每孔中加入2mL含1~2×105個細胞培養液,37℃ CO2培養密度至40%~60%,密度過大,轉染后不利篩選細胞。

(2) 轉染液制備:在EP管中制備以下兩液(為轉染每一個孔細胞所用的量)

A液:用不含血清培養基稀釋1ug 質粒DNA。

B液:用不含血清培養基稀釋2ul脂質體。

分別將A液與B液輕彈混勻,靜置5分鐘。

(3) 吸取B液加入至A液中,輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。

(4) 轉染準備:用1mL不含血清培養液漂洗兩次,再加入4mL不含血清培養液。

(5) 轉染:把A/B復合物緩緩加入培養液中,搖勻,37℃溫箱置6~24小時,吸除無血清轉染液,換入正常培養液繼續培養。

(6) 瞬時轉染后,可在48h-72h細胞長滿之后,提取細胞蛋白或者RNA,驗證敲減/過表達效率。


關鍵詞:液氮罐
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