NADKNAD激酶檢測試劑盒微量法公司正在出售的產品：氰化高鐵血紅蛋白參比液(150g/L)透射電鏡（TEM）環氧樹脂組織包埋試劑盒
80952-72-3標準品透射電鏡（TEM）銅質載網組織樣品陽性染色試劑盒
核外切1抗體透射電鏡（TEM）鎳質載網組織樣品陽性染色試劑盒
5-羥基-6,7-二甲氧基黃酮:740-33-0透射電鏡（TEM）通用載網組織樣品陽性染色試劑盒
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 貨號 |
100管/96樣 | 微量法 | FS-01S63870 |
商品介紹：
測定意義 維生素B1（Vitamin B1）是構成脫羧輔酶的主要成分，參與細胞代謝中的三羧酸循環，是維持機體正常代謝必須的水溶性，在生物體能量代謝中有重要的作用。 測定原理 VB1在堿性條件下還原鐵氰化生成亞鐵氰化，亞鐵氰化與Fe3+在弱酸條件下生成普魯士藍，在704nm有特征吸收峰。 自備實驗用品及儀器 天平、研缽、離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋、蒸餾水。 |
樣本前處理步驟：
樣本處理前須知
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥; 5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s, 7、 取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數: 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s, 2、取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數:10倍
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下列是公司正在出售的產品：
Aurora B/STK-1 有絲分裂激B抗體 * 0.1ml
phospho-PTPRA(Tyr798) 磷化酪磷α抗體 * 0.1ml
phospho-PTPRA(Ser180) 磷化酪磷α抗體 * 0.1ml
Aurora C 有絲分裂激B抗體 * 0.2ml
Aurora A/B/C 有絲分裂激A/B/C抗體 * 0.2ml
LEO1 RNA聚合相關蛋白LEO1抗體 * 0.1ml
B7-H1/PD-L1/CD274 程序性死亡配體1抗體 * 0.1ml
B7-DC/CD273/PDL2 程序性死亡配體2抗體 * 0.1ml
ICOS-L/B7-H2/CD275 誘導協同刺激分子配體CD275抗體 * 0.1ml
phospho-LEO1(Ser551) 磷化RNA聚合相關蛋白LEO1抗體 * 0.1ml
ICOS-L/B7-H2/CD275 誘導協同刺激分子配體CD275抗體 * 0.1ml
CT054/C20orf54 核黃轉運蛋白2抗體 * 0.2ml
ZDHHC21 γ-基A受體相關膜蛋白3 * 0.2ml
ASGPR1/ASGR1 唾液糖蛋白受體1抗體 * 0.1ml
ITPR1 5-三磷肌受體1抗體 * 0.2ml
維生素B1檢測試劑盒微量法辛二 99%4,4'-二氯二甲酮 99%BNP(rat) 大鼠腦鈉/腦鈉尿肽
氫氧化鈷 98%4,4'-二羥基二甲酮 98%Rat visfatin 大鼠內臟脂肪
草鎳 99.999%4,4'-二氟二甲酮 99%ILK-1(Rat) 大鼠整合連接激1
氧化鎳 AR,99.0 %氧乙 98%Humen IFN－ Alpha 大鼠α－干擾
4-基甲脒 97%納米鋇鐵氧體 30-50nm 球形 99.5%IFN－ Gamma 大鼠γ－干擾
(2-羥)肼 95%納米鋇鐵氧體 200nm,99%Collagen I 大鼠I型膠原
香蘭鹽鹽 99%氧化鈰 20nm 球形，99.5%PINP 大鼠I型前膠原肽
對氯甲 AR,98.0%三氧化二鉻 60nm 球形，98.0%Collagen III 大鼠III型膠原
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
