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  • 半乳糖醛酸含量檢測試劑盒微量法

半乳糖醛酸含量檢測試劑盒微量法

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  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-04-12
  • 廠商性質經銷商
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上海撫生實業有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業,主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的銷售。主營產品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養基、標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。


上海撫生實業有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!


公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。






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半乳糖醛酸含量檢測試劑盒微量法 產品詳情

產品屬性:

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

半乳糖醛酸含量檢測試劑盒微量法

100管/96樣

微量法

FS-01S63888

商品介紹:

測定意義

果膠是一類廣泛存在于植物細胞壁的初生壁和細胞中間片層的雜多糖。半乳糖醛酸是果膠酸的組成單位,也是果膠的主要成分,存在于植物的粘液、樹膠和細菌多糖中。

測定原理

半乳糖醛酸在70℃下與濃硫酸反應生成5-甲酰基-2-呋喃甲酸,5-甲酰基-2-呋喃甲酸與3,5-二甲基酚反應產生有色物質,在450nm下有最大吸光值。

自備實驗用品及儀器

天平、低溫離心機、分光光度計、1mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋、硫酸、蒸餾水。

樣本前處理步驟:
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥;

5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

7、 取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數: 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

2、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數:10倍

 

下列是公司正在出售的產品:

A1BG  α1B糖蛋白抗體    * 0.2ml

A1CF/Apo B RNA editing protein  載脂蛋白B-mRNA編碼蛋白抗體    * 0.2ml

FASTKD1  Fas活化激結構域蛋白1抗體    * 0.2ml

FASTKD2  Fas活化激結構域蛋白2抗體    * 0.2ml

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HIPK3  Fas相互作用蛋白激3抗體    * 0.2ml

MAP3K9  絲裂原活化蛋白激3K9抗體    * 0.2ml

phospho-MAP3K9+MAP3K10(Thr312 + Thr266)  磷化絲裂原活化蛋白激3K9抗體    * 0.1ml

TYRO3/MER+SKY  受體酪激抗體    * 0.2ml

MLK2/MAP3K10  絲裂原活化蛋白激3K10抗體    * 0.2ml

MST4  絲/蘇蛋白激MST4抗體    * 0.2ml

MAP3K14/NFkB Inducing Kinase NIK  絲裂原活化蛋白激3K14抗體    * 0.2ml

Cullin 5/CUL5  血管加壓激活鈣啟動受體蛋白1抗體    * 0.2ml

AQP8/Aquaporin 8  水通道蛋白8抗體    * 0.2ml

SLC26A4  鈉碘單獨轉運蛋白SLC26A4抗體    * 0.1ml
半乳糖醛酸含量檢測試劑盒微量法熒光標記豬胰島蛋白Anti-HGFAC Antibody大鼠GRB2相關的受體蛋白2(GRAP2)elisa定量檢測試劑盒

熒光標記雞卵白蛋白Anti-HGH1 Antibody大鼠饑餓(GHRL)elisa定量檢測試劑盒

熒光FITC標記兔IgG(流式同型對照)Anti-HGH1 Antibody大鼠核糖體蛋白L6(RPL6)elisa定量檢測試劑盒

熒光標記牛IgGAnti-HIBADH Antibody大鼠P選擇(SELP)elisa定量檢測試劑盒

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實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時,要使底物避光保存。

6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。

8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。


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