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大鼠骨成型蛋白受體1Aelisa試劑盒圖片

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大鼠骨成型蛋白受體1Aelisa試劑盒圖片特點:
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大鼠骨成型蛋白受體1Aelisa試劑盒圖片操作步驟:
1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1800ng/L,1200ng/L,600ng/L300ng/L, 150ng/L)。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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人胰腺癌細胞;PANC-1

KLK7 Others Human KLK7 / PRSS6 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-H061人腎小球內皮細胞*培養基100mL

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Hs 1.Tes細胞,正常人細胞 人癌細胞,Hs-578T細胞 心肌細胞培養基CMM

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大鼠骨成型蛋白受體1Aelisa試劑盒圖片檢測中樣品的處理
1.細胞培養物上清:細胞培養物于室溫1000g,離心10分鐘后收集上清,并將標本保存于-20,且應避免反復凍融。
2.血清:標本請于室溫放置2小時或4過夜后于1000g,4離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20保存,但應避免反復凍融。
3.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑標本采集后30分鐘內于2-8,1000g離心15分鐘,或將標本放于-20保存,但應避免反復凍融。
4.尿液:無菌收集取初尿,離心除去沉淀物,即可用于檢測,要長期保存尿樣,可以加入0.05%的NaN34-8保存,或加入尿樣冰凍保護液放入-20冰箱長期保存。
5.組織勻漿:將組織標本先用PBS洗滌,除去多余血液,勻漿化后放在PBS-20放置過夜,再經過二次反復凍融破膜,5000g,4離心5分鐘,取上清即可檢測。注:取樣和樣品處理過程中,防止有毒物質對操作人員的危害,要采取相應的保護措施。

關鍵詞:標準 標準品
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