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黑色標本保色液

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  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-16
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限8
  • 實名認證已認證
  • 產品數量9988
  • 人氣值263351
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黑色標本保色液

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上海撫生實業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學院、復旦大學、上海交通大學醫(yī)學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫(yī)大學、南京大學,暨南大學,南京工業(yè)大學,曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務”的企業(yè)文化積極參與生物領域的技術創(chuàng)新和技術服務,力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務!


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貨號FS-X10212
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黑色標本保色液 產品詳情

中文名稱:黑色標本保色液

英文名稱:

產品規(guī)格:2×250ml

貨號:FS-X10212

產品介紹:

注意事項:

有硫酸銅、乙醇等組成。如出現沉淀,可過濾后再使用。在制作保色浸制標本后,瓶口要用石蠟或者凡士林密封嚴實,并避免陽光直射。

儲存條件:室溫,12個月

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

立枯絲核菌生長因子受體結合蛋白2相關接頭蛋白2抗體Human TEKT5 大鼠顆粒B(Gzms-B)免疫試劑盒

球孢白僵菌G蛋白α亞單位蛋白Q抗體Human O2 大鼠顆粒A(Gzms-A)免疫試劑盒

散生桿菌生長抑制DNA損傷基因GADD45β抗體Human EIF2AK2(Interferon-induced, double-stranded RNA-activated protein kinase) 大鼠抗中性粒核周抗體(pANCA)免疫試劑盒

紫色鏈霉菌生長抑制蛋白22抗體(甲基化控制J蛋白)Human Tenascin-R 大鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)免疫試劑盒

熱帶頭梗霉G蛋白偶聯(lián)受體39抗體Human TEX12 大鼠抗增殖核抗原(PCNA)抗體免疫試劑盒

腐皮鐮孢菌橋尾蛋白抗體Human TEX13A 大鼠抗(AT)免疫試劑盒

大隱球酵母半乳糖凝集8抗體Human TEX14 大鼠抗血小板抗體IgA(PA-IgA)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌糖磷脂酰肌錨定蛋白137抗體Human TEX15 大鼠抗血小板抗體(IgM)免疫試劑盒

北京擲孢酵母胰高血糖樣肽2受體抗體Human TEKT5 大鼠抗血小板抗體(IgG)免疫試劑盒

*蛹蟲草生長休止特定蛋白1抗體Human O2 大鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)免疫試劑盒

華特拉根瘤菌γ-谷酰轉移輕鏈1抗體Human EIF2AK2(Interferon-induced, double-stranded RNA-activated protein kinase) 大鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)免疫試劑盒

宇佐美曲霉γ1基丁受體α5/GABRα5抗體Human Tenascin-R 大鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)免疫試劑盒

枯草芽胞桿菌枯草亞種G蛋白激活內向通道1抗體Human ALDH5A1(Succinate-semialdehyde dehydrogenase, mitochondrial) 大鼠抗心肌抗體(AMA)免疫試劑盒

灰色鏈霉菌灰色亞種G蛋白激活內向通道3抗體Human TERF1(omeric repeat-binding factor 1) 大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)免疫試劑盒

Bacillus aryabhattaiG蛋白偶聯(lián)受體48抗體Human TDRD3 大鼠抗人生長激抗體(IgG)免疫試劑盒

馬賽菌糖基轉移GLT8D2抗體Human TDG 大鼠抗平滑肌抗體(ASMA)免疫試劑盒

: HBUM78133資源名稱: 鏈霉菌 質量規(guī)格:分析標準品,≥99.5%(GC)丹參

: AS3.2806資源名稱: 雅致枝霉 質量規(guī)格:分析標準品環(huán)黃芪

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質量規(guī)格:分析標準品,≥99.5%(GC)β-桉葉
黑色標本保色液蘋果黑腐皮殼 二單對硝基芐酯弓形蟲

白地霉 (R)-1-(1-萘基)乙CD20分子

溜曲霉 (R)-(+)-1-苯基乙抗脊髓灰質炎Virues1-3 IgG抗體

白乳菇 1,16-十六烷二抗傷寒Vi多糖IgG抗體

柔嫩艾美耳球蟲 4-溴-2-苯兔抗傷寒Vi多糖IgM抗體

蘇云金芽孢桿 3--2-吡啶羥基類固脫氫

季也蒙假絲酵母 2--6-氟-苯甲腸道病71型抗體

滅酵母 2-氨基-6-溴苯去乙?;?/span>

四脊裸胞殼 2,3,4-三氟苯沉默調節(jié)蛋白2

鏈桿 3,4-二氟苯克拉拉蛋白

釀酒酵母 2-氟-6-沉默調節(jié)蛋白2

炭黑曲霉 2,3-二氟溴苯可溶性Toll樣受體2

蜜蜂類芽胞桿 2-肟乙乙酯玉赤霉烯酮

膜醭畢赤酵母 甲基二黃曲霉B1

微球 4-溴-2,6-二氟甲酯球蛋白G2a亞型抗體

 


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