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紫色標本保色液

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  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-16
  • 廠商性質經銷商
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  • 產品數量9988
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紫色標本保色液

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上海撫生實業有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!


公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。






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貨號FS-X10213
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紫色標本保色液 產品詳情

產品屬性:

產品名稱

英文名稱

產品規格

產品貨號

紫色標本保色液


2×250ml

FS-X10213

產品介紹:

注意事項:

有硫酸銅、乙醇等組成。如出現沉淀,可過濾后再使用。在制作保色浸制標本后,瓶口要用石蠟或者凡士林密封嚴實,并避免陽光直射。

儲存條件:室溫,12個月

注意事項:

1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養基,并用新鮮培養基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

芽胞桿菌高爾基體外周膜蛋白p65抗體Human TDRD5 大鼠抗凝血受體(ATR)免疫試劑盒

阿氏葡萄球菌核因子GCNF/維甲受體相關受體抗體Human TDP1(Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1) 大鼠抗凝血III(AT III)免疫試劑盒

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卷枝毛霉GSK3B相互作用蛋白抗體Human TEKT4 大鼠抗甲狀腺過氧化物抗體(TPO-Ab)免疫試劑盒

類諾卡氏菌屬高爾基體膜相關蛋白6抗體Human TCTN2 大鼠抗肌內膜抗體IgA(EMA IgA)免疫試劑盒

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寄生曲霉糖代謝相關蛋白1抗體Human TCTN3 大鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)免疫試劑盒

球孢白僵菌G蛋白偶聯受體64抗體Human TDP1(Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1) 大鼠抗弓形蟲IgM抗體免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌γ基丁受體相關蛋白樣1抗體Human TDRD3 大鼠抗弓形蟲IgG抗體免疫試劑盒

表皮葡萄球菌Staphylococcus│epidermidis 質量規格:分析標準品,≥99.0%(GC)酰芍藥

鐮刀菌Fusarium│sp. 質量規格:分析標準品蒼術

曲霉Aspergillus│oryzae 質量規格:分析標準品牛蒡元
紫色標本保色液橄欖色盤多毛孢 4-氟苯基砜球蛋白G1亞型抗體

腐皮鐮孢 4-氨基-2,5-二氟球蛋白G2b亞型抗體

大腸埃希氏 2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲甲酯糖原合成激3β

香菇 反式-4-丁基環己烷甲磷化糖原合成激3β

金龜子綠僵 二乙基二二乙酯NOD樣受體

硫化物氧化假諾卡氏 反式-4-丁基環己烷甲抗環瓜肽抗體

金黃色葡萄球 ,2-苯并異噻唑鈣離子ATP

擬莖點霉 反式-4-基環己烷甲纖調蛋白

墨汁鬼傘 2,3-二氟甲苯胸腺b15

高加索鏈霉 4--2-(三氟甲基)芐胸腺b4

微膠鐮孢 5-乙酰基-2,4-二甲基噻唑胸腺b10

香菇 4-甲基-3-三氟甲基芐前胸腺α

大腸埃希 舒林類風濕因子IgM

芽枝狀枝孢 5-降烯-2,3-二羧類風濕因子IgG

桃干枯殼蕉孢 2-氨基-4'-氟二苯甲酮類風濕因子IgA

操作步驟:

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落, 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。


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