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培養操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；
5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
中文名稱：PI3Kγ抑制劑(AS-605240)
英文名稱：AS-605240
產品規格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
貨號：FS-X10802
產品介紹:
AS-605240是一種有效的特異性PI3Kγ抑制劑，IC50值為8nM，Ki值為7.8nM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他用途！ 號：648450-29-7 純度：98.0% 分子量：257.27 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
實驗報告：
一、分離與培養： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養； 5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
嗜糖土地芽孢桿菌人胸腺活化調節趨化因子Anti-N4BP2L2 Antibody人preptin
耐寒短桿菌小鼠血管緊張轉化Anti-NAB2 Antibody人preptin
植物維生AAnti-NACAD Antibody人過氧化物體增殖物激活受體α(PPAR-α)
HIV假病 GX24.8植物維生EAnti-NANOGP8 Antibody人過氧化物體增殖物激活受體α(PPAR-α)
耐久腸球菌小鼠血管緊張ⅡAnti-NAXE Antibody人載脂蛋白E(Apo-E)
聚生殼菌大鼠血管緊張Ⅱ轉化Anti-NANOGP8 Antibody人載脂蛋白E(Apo-E)
棒形孢擬盤多毛孢兔內皮型一氧化氮合成Anti-NBEAL1 Antibody人成骨生長肽(OGP)
慢生根瘤菌人神經粘附分子配體1Anti-NBPF12 Antibody人成骨生長肽(OGP)
枯草芽孢桿菌植物維生D2Anti-NBPF5P Antibody人破骨分化因子(ODF)
猴假單胞菌人神經保護因子Anti-NBR1 Antibody人破骨分化因子(ODF)
Aestuariispira insulae小鼠角化內分泌因子/雙調蛋白Anti-NBPF5P Antibody人羥基膠原吡啶交聯(OH-PYD)
假單胞菌兔尿激型纖溶原激活物受體Anti-NBPF7 Antibody人羥基膠原吡啶交聯(OH-PYD)
相思根瘤菌大鼠血管緊張Ⅰ轉化Anti-NCAPG Antibody人脫氧膠原吡啶交聯(DPD)
泡囊短波單胞菌兔尿激型纖溶原激活物Anti-NCAPH Antibody人脫氧膠原吡啶交聯(DPD)
小孢根霉華變種植物維生D3Anti-NCAPG2 Antibody人膠原吡啶交聯(PYD)
根瘤菌小鼠活化AAnti-NCBP1 Antibody人膠原吡啶交聯(PYD)
環指蛋白74抗體重組激活基因1蘇云金芽孢桿菌莫里遜亞種小鼠臍帶間充質干細胞
重組激活基因2蛋白抗體蘇云金芽孢桿菌玉螟亞種非何杰金氏淋巴瘤細胞
環指蛋白75抗體蘇云金芽孢桿菌巴基斯坦亞種人喉癌上皮細胞
RIT1蛋白抗體蘇云金芽孢桿菌勵木亞種小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞)
PI3Kγ抑制劑(AS-605240)佛雷德里克斯堡假單胞 3%NaCl堿性蛋白胨水膠質系來源的神經營養因子
糙皮側耳 GN增液絨毛膜促性腺β
淡紫擬青霉 鹽胱增液SC巨噬集落激因子
泡盛曲霉 3,5-二甲基-1-苯白介3
孢青霉 含225mL胰酪胨大豆多粘肉湯均質袋環瓜肽
禽腺病Ⅴ型 L型細高滲鹽增培養基抗角蛋白抗體
紫花鏈霉 檢定培養基血肌酐
禾谷絲核 種芽孢培養基沉默調節蛋白1
黑曲霉 細保存培養基血管擴張激磷蛋白
Naumannella? (S)-(+)-香芹酮蛋白C
鐮刀 6.5%NaCl葡萄糖瓊脂維生A
麥根腐平臍蠕孢 乳成套生化鑒定管番茄紅
大腸埃希 硫慶大霉可溶性糖蛋白130
云芝 4,6-二甲基-2-巰基嘧啶過氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1α
樟疫霉 含青霉TSA培養基平板天門冬氨基轉移
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
