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血糖含量檢測試劑盒微量法

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  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-04-12
  • 廠商性質經銷商
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血糖含量微量法

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上海撫生實業有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!


公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。






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貨號FS-01S63605
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血糖含量檢測試劑盒微量法 產品詳情

公司產品僅用于科研提供的生化試劑盒,質量信得過產品,售后完善。服務于高校及免疫學科研單位,竭誠為您提供更周到的服務更優質的產品。

產品名稱:血糖含量檢測試劑盒微量法

規格:100管/96樣

檢測方法:微量法

貨號:FS-01S63605
商品介紹:

測定意義

哺乳動物血液中的葡萄糖稱為血糖,是其體內糖的主要運輸形式。血糖濃度受神經系統和激素的調節而保持相對穩定,調節失衡時出現高血糖和低血糖。糖尿病、顱內壓增加和脫水癥等均可引起高血糖;飯后,精神緊張也可出現生理性高血糖。相反,胰島β細胞增生或腫癌等,垂體、腎上腺皮質和甲狀腺功能減退,以及嚴重肝病患者均可出現低血糖癥狀。此外,饑餓和劇烈運動可引起暫時的低血糖。

測定原理:

葡萄糖氧化酶能催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并產生過氧化氫;過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安替比偶聯酚,生成有色化合物,在505nm有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153604.png

粗酶液提?。?/span>

1、細胞或組織樣品的制備:

培養細胞:先收集細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細胞數量(104個):提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1ml提取液),超聲波破碎細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質量(g):提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

猴抑肽(AP)試劑盒 Human PTPN9 ELISA Kit磷化胰島受體β抗體

猴靶向核糖核(TR)試劑盒Human PTPN7 ELISA Kit整合alpha E2 抗體

猴白介2受體β(IL-2Rβ)試劑盒Human PTMS ELISA Kit整合αV抗體

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猴補體成分5(C5)試劑盒Human PTBP1 ELISA KitIV型己糖激抗體

G蛋白信號調節蛋白4(RGS4)試劑盒Human PTCD3 ELISA Kit球蛋白lambda樣肽1抗體

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猴半胱酰白三烯受體1(CYSLTR1)試劑盒 Human PTCH2 ELISA KitNF-kappa-B抑制子epsilon抗體

猴核孔蛋白107kda(NUP107)試劑盒Human PTAFR ELISA Kit絲/蘇蛋白激ICK抗體

猴胰腺再生蛋白1β(REG1β)試劑盒Human PTBP1 ELISA Kit纖毛內轉運同源蛋白172抗體

NOD樣受體(NLR)試劑盒Human PTBP2 ELISA Kit絲/蘇蛋白激ICK抗體

猴鈣調磷(CaN)試劑盒 Human PTCD3 ELISA Kit肽酰tRNA水解ICT1抗體
血糖含量檢測試劑盒微量法正癸烷 98%紅外光度法測油標準溶液每套含3瓶Anti-CXCL13/BLC-1/FITC  熒光標記B-趨化因子抗體IgG

正癸烷 分析標準品,≥99.8% (GC)正十六烷標準溶液1000mg/L,溶劑:四氯化碳Anti-CXCL14/FITC  熒光標記CXC趨化因子14抗體IgG

正十二硫 98%甲標準溶液,4000mg/L,,溶劑:四氯化碳Anti-CXCL15/Lungkine/FITC  熒光標記趨化因子CXCL15體IgG

2,2-二甲基丁烷  98%姥鮫烷標準溶液1000mg/L,溶劑:四氯化碳Anti-CXCL16/FITC  熒光標記CXC趨化因子16抗體IgG

2,2-二甲基丁烷 Standard for GC,≥99.5% (GC)甲中九種TVOCs混合系列(GSB 07-1986-2005) 套件Anti-CXC-R1 /FITC  熒光標記表面趨化因子受體1抗體IgG

2,2-二甲基丁烷  分析標準品,>99.5% (GC)九種TVOCs混合標準品10μg/ml,溶劑:甲Anti-CXC-R2/FITC  熒光標記表面趨化因子受體2抗體IgG

二異 94%九種TVOCs混合標準品100μg/ml,溶劑:甲Anti-CXCR3/CD183/FITC  熒光標記表面趨化因子受體3抗體/G蛋白偶聯受體IgG

二異(DIB) 97%九種TVOCs混合標準品1000μg/ml,溶劑:甲Anti-CXCR3/CD183(rat,mo) /FITC  熒光標記兔抗大、小鼠表面趨化因子受體3抗體IgG


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