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異去氧苦地膽:38927-54-7血液氧化型谷胱（GSSG）濃度比色法定量檢測試劑盒
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 貨號 |
50管/48樣 | 可見分光光度法 | FS-01S63606 |
商品介紹：
測定意義 哺乳動物血液中的葡萄糖稱為血糖，是其體內糖的主要運輸形式。血糖濃度受神經系統和激素的調節而保持相對穩定，調節失衡時出現高血糖和低血糖。糖尿病、顱內壓增加和脫水癥等均可引起高血糖；飯后，精神緊張也可出現生理性高血糖。相反，胰島β細胞增生或腫癌等，垂體、腎上腺皮質和甲狀腺功能減退，以及嚴重肝病患者均可出現低血糖癥狀。此外，饑餓和劇烈運動可引起暫時的低血糖。 測定原理： 葡萄糖氧化酶能催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并產生過氧化氫；過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安替比偶聯酚，生成有色化合物，在505nm有特征吸收峰。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板和蒸餾水。 |
樣本前處理步驟：
樣本處理前須知
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥; 5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s, 7、 取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數: 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s, 2、取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數:10倍
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血糖含量檢測試劑盒可見分光光度法氧化鈀,一水 Pd ≥75%(+)- 分析標準品，≥98% (GC)Anti-CRTAM CRTAM抗體
海綿鈀 99.999%桂油 FCCAnti-CSP 環子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗體
鉑黑 鉑含量,>99.9%,粒徑10 nm小豆蔻油 FCCAnti-C-SKI/v-SKI C-SKI抗體
反式-二二氯合鉑(II) Pt ≥64.5%香茅 98%Anti-Calcitonin 降鈣抗體
四溴鈀 Pd ≥20.5%香芹 99%Anti-Calcitonin 降鈣抗體
銠粉 99.99% metals basis2-環戊基環戊酮 97%Anti-CTBP1 C端結合蛋白1抗體
氧化銠，水合 銠 55%肉桂 97%Anti-CT DNA (calf thymus DNA) 小牛胸腺DNA 抗體
氯亞鉑鈉 Pt 44.5%己 97%Anti-CTGF 結締組織生長因子抗體
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
