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原代樹突狀(DC)細胞培養體系

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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-04-18
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限8
  • 實名認證已認證
  • 產品數量9988
  • 人氣值257966
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上海撫生實業有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業,主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的銷售。主營產品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養基、標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。


上海撫生實業有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!


公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。






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產地國產 加工定制 適用領域科研
貨號FS-01X9975
原代樹突狀(DC)細胞培養體系公司*的產品:嬰兒真皮成纖維細胞規格:5 × 105次方(1ml)
成人真皮成纖維細胞規格:5 × 105次方(1ml)
皮下脂肪細胞規格:5 × 105次方(1ml)
原代樹突狀(DC)細胞培養體系 產品詳情

公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹:

產品名稱

產品規格

貨號

原代樹突狀(DC)細胞培養體系

100ml/500ml

FS-01X9975  

產品名稱:原代樹突狀(DC)細胞培養體系   

產品規格:100ml/500ml

貨號:FS-01X9975

保存溫度(℃):2-8℃/-20℃

運輸溫度(℃):2-8℃/-20℃
產品特點:

1.本試劑盒是單溶液式細胞增殖與細胞毒性檢測試劑,主要成分包含MTS和一個電子耦合試劑,溶液的穩定性強,反應的靈敏度高。

2.操作簡便、快捷。可直接加入到檢測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。

3.無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

4.與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發性的有機溶劑來溶解甲臜產物。

5.操作靈活,與MTT不同,平板讀數后可放回溫箱繼續孵育,使顏色進一步生成。

儲存條件:低溫運輸,-20℃避光保存,有效期半年。

99.jpg 

細胞種類:

第一種:

是凍存產品,由液氮直接拿出,干冰運輸給客戶。一般不推薦這

種,也較少使用這種方式,因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大,一旦細胞狀態不好,很難說是細胞自身不行,還是復蘇沒操作好;另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大,也不是細胞儲存方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產品的質量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。

第二種:

是我們復蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶,排除復蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。

質量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。

 

購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數量、協商細胞價格并預約發貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。

培養操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

 Interferon Beta (IFNb)干擾β(IFNβ)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格:48T/96T

 Ribonuclease A3 (RNASE3)核糖核A3(RNASE3)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格:48T/96T

 Angiotensin II Receptor 1 (AGTR1)血管緊張Ⅱ受體1(AGTR1)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格:48T/96T

 Major Basic Protein (MBP)主要堿性蛋白(MBP)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格:48T/96T

 Von Willebrand Factor Cleaving Protease (vWFCP)血管性血友病因子裂解蛋白(vWFcp)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格:48T/96T

 Activin A Receptor Type I (ACVR1)激活A受體Ⅰ(ACVR1)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格:48T/96T

 Interleukin 6 (IL6)白介6(IL6)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格:48T/96T

 Interleukin 10 (IL10)白介10(IL10)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格:48T/96T

 Interferon Gamma (IFNg)干擾γ(IFNγ)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格:48T/96T

 Granzyme K (GZMK)顆粒K(GZMK)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格:48T/96T

 Procollagen III C-Terminal Propeptide (PIIICP)Ⅲ型前膠原羧基端原(PⅢCP)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格:48T/96T

 Procollagen II C-Terminal Propeptide (PIICP)Ⅱ型前膠原羧基端原(PⅡCP)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格:48T/96T

 Insulin Like Growth Factor 2 Receptor (IGF2R)胰島樣生長因子2受體(IGF2R)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格:48T/96T

 Latent Transforming Growth Factor Beta Binding Protein 2 (LTBP2)組織內轉化生長因子β結合蛋白2(LTBP2)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格:48T/96T

 Mitogen Activated Protein Kinase Activated Protein Kinase 3 (MAPKAPK3)絲裂原激活蛋白激激活蛋白激3(MAPKAPK3)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格:48T/96T

 Actin Alpha 1, Skeletal Muscle (ACTa1)骨骼肌肌動蛋白α1(ACTα1)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格:48T/96T

 Glucose Transporter 3 (GLUT3)葡萄糖轉運蛋白3(GLUT3)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格:48T/96T

 Transforming Growth Factor Beta Stimulated Protein Clone 22 (TSC22)轉化生長因子β刺激蛋白22(TSC22)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格:48T/96T
原代樹突狀(DC)細胞培養體系RGC32  補體應答基因32抗體規格: 0.2ml

CKI γ3  酪蛋白激1γ3抗體規格: 0.2ml

AKIRIN1  AKIRIN1蛋白抗體規格: 0.2ml

AKIRIN2  AKIRIN2蛋白抗體規格: 0.2ml

FBXW5  FBXW5蛋白抗體規格: 0.2ml

FBXW12/FBXO35  FBXW12蛋白抗體規格: 0.2ml

FBXO42  FBXO42蛋白抗體規格: 0.2ml

FBXO4  FBXO4蛋白抗體規格: 0.2ml

細胞培養方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。


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