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乙醇含量檢測試劑盒可見分光光度法

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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-04-11
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限8
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  • 產品數量9987
  • 人氣值248547
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上海撫生實業有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業,主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的銷售。主營產品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養基、標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。


上海撫生實業有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!


公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。






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貨號FS-01S63229
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乙醇含量檢測試劑盒可見分光光度法 產品詳情

公司產品僅用于科研提供的生化試劑盒,質量信得過產品,售后完善。服務于高校及免疫學科研單位,竭誠為您提供更周到的服務更優質的產品。

產品名稱:乙醇含量檢測試劑盒可見分光光度法

規格:50/48

檢測方法:可見分光光度法

貨號:FS-01S63229
商品介紹:

測定意義

酒是含酒精(乙醇)飲料的統稱,乙醇是酒的主要成分,是衡量酒質量的重要指標之一。我國是世界上早發明釀酒的國家,也是酒類產品消費大國,其消費量居世界之。因此,快速、準確測定酒中乙醇含量,對于確保酒的質量和保護消費者的健康具有重大意義。

測定原理:

乙醇在乙醇脫氫酶的催化下氧化脫氫生成乙醛,同時,NAD被還原生成NADH,NADH在1-mPMS的作用下使WST-8顯橙黃色,通過450 nm下測定吸光值變化可測得乙醇含量。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153604.png

粗酶液提取:

1、細胞或組織樣品的制備:

培養細胞:先收集細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細胞數量(104個):提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1ml提取液),超聲波破碎細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質量(g):提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

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乙醇含量檢測試劑盒可見分光光度法乙二四乙二鈉標準溶液 0.05000mol/L (0.05M油山梨酯(司班80) CPNKB (Neurokinins B)  神經激肽B(抗原)

乙二四乙二鈉標準溶液 0.02000mol/L (0.02M)油山梨酯(司班80) 藥用級ATF2 (Activating Transcription Factor2)  活化復制因子2(多肽)

乙二四乙二鈉標準溶液 0.01000mol/L (0.01M)司班60 CPphospho-ATF2(pSer490/pSer498)  磷化活化復制因子2抗原

乙二四乙二鈉,二水 色譜級,≥99.0%司班60 色譜固定液NKR ; Neurokin B receptor (Neuromedin K receptor; NK-4 receptor)  神經激肽-B受體(抗原)

乙二四乙二鈉,二水 分子生物學和電泳級,99%司班40 CPATF3 (Activating Transcription Factor3)  活化轉錄因子3抗原

乙二四乙二鈉,二水 用于植物培養,≥99.0%吐溫20 CPATM(ataxia angiectasia mutated)  擴張性共濟失調癥突變蛋白抗原

乙二四乙鐵鈉 植物培養級吐溫40 CPATF6(activating transcription factor 6)  活化轉錄因子6抗原

月桂 AR,98%吐溫40 LRATP1b2/Na+K+ ATPase(ATPase, Na+/K+ transporting, beta 2 polypeptide)  鈉ATP通道蛋白抗原

 


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