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  • 苦杏仁染料法PCR鑒定試劑盒規格 基因擴增儀
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50次 苦杏仁染料法PCR鑒定試劑盒規格 基因擴增儀

參考價
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具體成交價以合同協議為準
  • 型號50次
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-10-30
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限10
  • 實名認證已認證
  • 產品數量9346
  • 人氣值321541
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苦杏仁染料法PCR鑒定試劑盒規格原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環擴增,擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
苦杏仁染料法PCR鑒定試劑盒規格 基因擴增儀 產品詳情

參數規格:
產品名稱:苦杏仁染料法PCR鑒定試劑盒規格
英文名稱:Semen armeniacae amarum        
貨號:YSP8725
產品規格:50次
產品運輸:低溫運輸
產品保存:-20℃保存
產品有效期:一年
?
適用范圍【參考值】
1.試劑盒有效性判定:
(1)陽性對照:有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。
(2)陰性對照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數增長期。
2.標本結果判定:
(1)陽性:標本檢測結果Ct值≤35或有明顯指數增長期。
(2)可疑:標本檢測結果Ct值在35~38范圍內。此時應對標本進行重復檢測,如重復實驗結果Ct值仍在35~38范圍內,有明顯指數增長期,則判定為陽性,否則為陰性。
(3)陰性:標本檢測結果Ct值>38或無Ct值。
  實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
?
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
鑭標準溶液 1000μg/ml in 10% HCl澳洲特級胎牛血清松油醇Mouse P11(Caspase 11) ELISA Kit

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鎂標準溶液 1000μg/mlLIPOFECTAMINE2000(脂質體2000)甘油酰基膽堿 (甘酸膽堿 GPC)Mouse CCND2(G1/S-specific cyclin-D2) ELISA Kit

Mouse CCRL1(Chemokine C-C-Motif Receptor Like Protein 1) ELISA Kit

汞標準溶液 1000μg/ml脂質體3000 Invitrogen原裝 氟米松(雙氟美松)Mouse CD3(Cluster of differentiation 3) ELISA Kit

Mouse CD4(Cluster Of Differentiation 4) ELISA Kit

汞標準溶液 100ml/L,溶劑:3%硝酸脂質體3000 Invitrogen原裝 鹽酸小檗胺Mouse CDK5(Cyclin Dependent Kinase 5) ELISA Kit

Mouse CDKN1B(Cyclin Dependent Kinase Inhibitor 1B) ELISA Kit

汞標準溶液100μg/ml,基體:3%硝酸脂質體2000/Lip2000芝麻酚Mouse CDKN2A(Cyclin Dependent Kinase Inhibitor 2A) ELISA Kit

Mouse CEA(Carcinoembryonic Antign) ELISA Kit

汞標準溶液10.0ng/g,基體: 0.4mol/L HCL,K+2.2mg/L,Na+23mg/L脂質體2000/Lip2000米托坦Mouse CFB(Complement Factor B) ELISA Kit

Mouse CFD(Complement Factor D) ELISA Kit

鉬標準溶液 1000μg/ml原位細胞凋亡試劑盒  (原裝50T,分成10T)roche、分裝 原位細胞凋亡檢測試劑盒 tunel 原位細胞凋亡試劑盒普拉西坦Mouse CFH(Complement Factor H) ELISA Kit

Mouse CFL2(Cofilin 2, Muscle) ELISA Kit
苦杏仁染料法PCR鑒定試劑盒規格抗生素培養基 35 號Medium35阿克泰 分析標準品,98%DG-18瓊脂pVAC2-mcs

抗生素培養基 36 號Medium36Soybean-Casein Digest Agar Medium三唑醇 分析標準品,99.9%YM瓊脂pVITRO1-blasti-GFP/LacZ

抗生素培養基 39 號Medium39蟲酰肼 分析標準品,99%YM11瓊脂pVITRO1-blasti-GFP/SEAP

抗生素培養基 40 號Medium39三唑酮標準溶液 100μg/ml,u=4%OGY瓊脂pVITRO1-blasti-Lucia/SEAP

抗生素培養基 41 號Medium39三唑酮標準溶液 10μg/ml,u=6%WL營養瓊脂pVITRO1-blasti-mcs

pH7.0 緩沖蛋白胨溶液Buffered sodium chloride-peptone solution pH 7.0氟菌唑 分析標準品,99%改良沙氏瓊脂培養基pVITRO1-hygro-GFP/LacZ

大豆酪蛋白消化肉湯Casein soya bean digest broth基立枯 分析標準品,98%沙氏BHI瓊脂pVITRO1-hygro-GFP/SEAP

大豆酪蛋白消化瓊脂Casein soya bean digest agar滅多威 分析標準品,99%改良亞硫酸鹽瓊脂pVITRO1-hygro-Lucia/SEAP

沙氏葡萄糖瓊脂Sabouraud-dextrose agar滅多威標準溶液 100μg/ml,u=3%,基體:酮MRS瓊脂pVITRO1-hygro-mcs

馬鈴薯葡萄糖瓊脂Potato dextrose agar滅多威標準溶液 10μg/ml,u=6%UBA培養基pVITRO1-neo-GFP/LacZ 

 

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