適用范圍【參考值】
1.試劑盒有效性判定：
（1）陽性對(duì)照：有典型S型擴(kuò)增曲線或Ct值≤35。
（2）陰性對(duì)照：Ct值＞38或無Ct值，線形為直線或輕微斜線，無指數(shù)增長(zhǎng)期。
2.標(biāo)本結(jié)果判定：
（1）陽性：標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期。
（2）可疑：標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值在35～38范圍內(nèi)。此時(shí)應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)，如重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果Ct值仍在35～38范圍內(nèi)，有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期，則判定為陽性，否則為陰性。
（3）陰性：標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值＞38或無Ct值。
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參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：兒茶染料法PCR鑒定試劑盒價(jià)格
英文名稱：Catechu   
貨號(hào)：YSP8656
產(chǎn)品規(guī)格：50次
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
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實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)
三、注意事項(xiàng)
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
鋇標(biāo)準(zhǔn)溶液 100mg/L，基體: 5%HCl 4-溴-3-基酰苯胺非離子聚烯酰胺Human PDE4D(Phosphodiesterase 4D, cAMP Specific) ELISA Kit

Human PDGF(Plaet-Derived Growth Factor) ELISA Kit

鈹標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml 3-氯-4-氧基-2-氟苯硼酸COD去除劑Human PDGF-AA(Plaet Derived Growth Factor-AA) ELISA Kit

Human PDGFRβ(Plaet Derived Growth Factor Receptor Beta) ELISA Kit

苯標(biāo)準(zhǔn)溶液0.96mg/ml，溶劑：醇 1-溴-3-氯-4-氧基-2-氟苯水飛薊素Human PDH E1(Pyruvate Dehydrogenase E1) ELISA Kit

Human PDHα(Pyruvate Dehydrogenase Alpha) ELISA Kit

生化需氧量(BOD)標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml 4,6-二氧基-2-巰基嘧啶泰妙菌素(截短側(cè)耳素)Human PDHβ(Pyruvate Dehydrogenase Beta) ELISA Kit

Human PDI(Protein Disulfide Isomerase) ELISA Kit

氣相色譜儀檢定用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（苯-苯溶液）5.03mg/ml，基體:苯 2-基-5-嘧啶醛酞菁藍(lán)Human PDIA2(Protein Disulfide Isomerase A2) ELISA Kit

Human PDIA3(Protein Disulfide Isomerase A3) ELISA Kit

五日生化需氧量標(biāo)準(zhǔn)品1000mg/L 2-基巰基嘧啶-5-醛覆盆子酮Human PDIA5(Protein Disulfide Isomerase A5) ELISA Kit

Human PDIA6(Protein Disulfide Isomerase A6) ELISA Kit

水質(zhì)生化需氧量標(biāo)樣 濃度范圍：61.8-148(mg/L)，分析標(biāo)準(zhǔn)品 4-溴苯酰苯人參皂苷Rh2Human PDK4(Pyruvate Dehydrogenase Kinase Isozyme 4) ELISA Kit

Human PDP(Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase) ELISA Kit

苯并(b)熒蒽標(biāo)準(zhǔn)溶液 10～100μg/mL，基體：醇 2-溴-3-氨基-5-氯吡啶小球藻粉Human PEX2(Peroxisomal Biogenesis Factor 2) ELISA Kit

Human PF4V1(Plaet Factor 4 Variant 1) ELISA Kit

苯并(k)熒蒽標(biāo)準(zhǔn)溶液 4.38ug/ml,基體:醇 4-(2-吡啶基)苯硼酸頻哪醇酯(1R,2S)-REL-2-(3,4-二氟苯基)環(huán)胺鹽酸鹽Human PFKM(Phosphofructokinase, Muscle) ELISA Kit

Human PFKP(Phosphofructokinase, Plaet) ELISA Kit

苯酸標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.00mg/ml，基體：石油醚 (3-羥基-4-氧基苯基)硼酸5’-呈味核苷酸二鈉Human PGAM1(PhosphoglyceRate Mutase 1) ELISA Kit

Human PGD2S(Prostaglandin D2 Synthase, Brain) ELISA Kit
兒茶染料法PCR鑒定試劑盒價(jià)格 變色酸2-基-4-硝基氧化吡啶 98%美菱冰箱 BCD-201MLT 201升 兩門  

Anthranilyl-HIV Protease Substrate VI

 苦酮酸間三氟基苯酸酯 99%車德克（CEDEKE）DK-3100 多功能10M海藍(lán)水管全銅接頭洗車水槍套Anthranilyl-HIV Protease Substrate V

 味酸4-哌啶酮鹽酸鹽，水合 98%上門維修費(fèi)用Anthranilyl-HIV Protease Substrate IV

 溴酚蘭鈉鹽4-氨基三氟苯 98%五氧二銻  99%Anthranilyl-HIV Protease Substrate III

 橙黃I鄰三氟基苯醛 98%硫化銻 98%Anthranilyl-HIV Protease Substrate

 芐橙3-(三氟基)苯酰氯 98%吡螨胺 分析標(biāo)準(zhǔn)品Ac-TVSFNF

 煌橙4-(三氟基)苯醛 96%吡螨胺Ac-TLNF-OH

 喹哪啶紅4-(三氟基)苯酚 97%硬脂酸鋅 Zn 10-12%，200目Ac-SQNY-OH

 赤蘚紅3-三氟基苯酸 98%磺胺吡啶 98%Histatin-8

 莧菜紅四吡喃酮 97%3-溴酮酸酯 90%Histatin-5 
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論