使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的*培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞*貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。
公司細胞現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產品名稱 | 大鼠雪旺細胞：RSC96 |
規格 | 1×10?cells/T25培養瓶 |
分類 | 細胞系 |
貨號 | GOY-01X0198 |
商品介紹：
名稱 大鼠雪旺細胞：RSC96 別稱RSC 96; RSC-96 種屬大鼠 年齡（性別）不詳 組織來源雪旺細胞 生長特性貼壁細胞 細胞形態神經細胞樣 背景描述RSC96細胞是原代培養的大鼠雪旺細胞經長時間培養后自發轉化而成的。2002年12月提交到ATCC的RSC96細胞污染了支原體，RSC96細胞后代細胞通過BM細胞周期蛋白處理21天消除支原體。處理后6周，用Hoechst染色、PCR和標準培養測試進行支原體檢測，結果都呈陰性。 生物安全等級1 生長培養基DMEM＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 受體表達情況Nerve growth factor receptor (Ngfr); Protein and mRNA, negative; Platelet derived growth factor receptor, alpha; negative; Platelet derived growth factor receptor, beta; negative |
培養操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
人 Integrin alpha5 / CD49e 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
人 CD62E / E-Selectin 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 CD62E / E-Selectin 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
人 HMGB1 / HMG1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 HMGB1 / HMG1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
人 PDCD1LG2 / PD-L2 基因全長ORF克隆 (表達載體)
大鼠雪旺細胞：RSC96 1g 素 Erythromycin 室溫保存
2 ug pGL4.27[luc2P/minP/Hygro] pGL4.27[luc2P/minP/Hygro] 低溫運輸，-20℃保存
phospho-FAK(Ser722) 磷酸化粘著斑激抗體 規格: 0.1ml
OGG1/8 hydroxyguanine DNA glycosylase 8-羥基DNA糖基化 規格: 0.1ml
10mg 莽草酸 Shikimic Acid 室溫干燥保存
LRRK2 富重復激2抗體 規格: 0.2ml
2 ug pcDNA3.1（+） pcDNA3.1（+） 低溫運輸，-20℃保存
Integrin Alpha V + Beta1 整合素αVβ1抗體 規格: 0.1ml
ACAT1 ?；D移1抗體 0.2ml
Sprouty1 軟脂?；椎鞍譙prouty1抗體 規格: 0.1ml
Phospho-NMDAR2B (Tyr1474) 磷酸化受體2B抗體 規格: 0.1ml
Phospho-SRF (Ser103) 磷酸化生激素釋放因子抗體(清應答因子) 規格: 0.1ml
