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| 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 價格 |
| 細胞程序性壞死誘導(dǎo)試劑盒圖片 | 100次 | 電詢 |
保存條件：
4℃保存，一年有效。
注意事項：
在使用胰酶細胞消化液的過程中要特別注意避免消化液被細菌污染。
胰酶細胞消化液消化細胞時間不宜過長，否則細胞鋪板后生長狀況會較差。
本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用說明：
1. 貼壁細胞的消化：
a.吸去培養(yǎng)液，用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
b.加入少量胰酶細胞消化液，略蓋過細胞即可，室溫放置30秒至2分鐘。不同的細胞消化時間有所不同。
c.顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來。此時吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
d.如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入胰酶細胞消化液重新消化。
如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘，沉淀細胞，盡量去除胰酶細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2. 組織的消化：
a.不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
?產(chǎn)品特點:
1、 使用方便:不需昂貴設(shè)備。
2、 可以處理各種細菌菌體，包括新鮮菌液和冰凍菌體。
3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。
4、 采用溫和的中性裂解組分，保持蛋白活性。
5、 含蛋白穩(wěn)定劑，提取的蛋白穩(wěn)定。
6、 紫外檢測蛋白濃度時，背景干擾低。
7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑；每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性，包括絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。
8、 本試劑盒中不有EDTA，與金屬螯和層析等兼容。
2
3-氨-4-醛吡啶鹽酸鹽 927891-97-2
5-氨尿嘧啶 932-52-5
1-(4-甲氧苯甲酰) 94747-49-6
2,4,5-三氟苯腈 98349-22-5
4-(叔丁氧羰氨)吡啶 98400-69-2
3,4-二羥-2'-氯苯酮 99-40-1
離子交換樹酯 9049-11-0
6-溴-2-吡啶鹽酸鹽 914947-26-5
4-聯(lián)苯異酸鹽 92-95-5
2-萘 939-27-5
957062-52-1
3,4-二氯甲苯 95－75－0
4-氯-2-甲磺酰嘧啶 97229-11-3
4-甲氧吡啶甲 90151-10-3
2-氯-N- 932-32-1
R(-)-3-溴-2--1-丙醇 93381-28-3
細胞程序性壞死誘導(dǎo)試劑盒圖片
