小鼠腸系膜平滑肌細胞公司正在出售的產品：127-47-9A（醋酯）;純品型;標準品;有證 規格： 0.1g
37271-16-2番瀉C 規格： HPLC≥98%,20mg/支
磺胺 規格： 100mg
59-67-6煙 規格： HPLC≥99%;20mg
14605-22-2牛磺熊去氧膽 規格： 20mg
104472-68-6香蒲新;typhaneoside 規格： 20mg
13739-02-
公司細胞現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產品名稱 | 小鼠腸系膜平滑肌細胞 |
規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 |
分類 | 原代細胞 |
貨號 | GOY-01X1402 |
商品介紹：
名稱 小鼠腸系膜平滑肌細胞 2.組織來源：腸系膜組織 3.產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶 4.細胞簡介： 小鼠腸系膜平滑肌細胞分離自腸系膜動脈組織；腸道指的是從胃幽門至的消化管。腸是消化管中最長的一段，也是功能最重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產物的吸收都是在小腸內進行的，大腸主要濃縮食物殘渣，形成糞便，再通過直腸經排出體外。腸道堪稱身體最勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物，以提供足夠的養分，其實它的功能還遠不止此——它還是機體內最大的微生態系統。腸系膜動脈由背大動脈發出的走行在腸系膜內，分布于消化管的動脈。分成腸系膜上動脈和腸系膜下動脈。前者主要分布于小腸左側，后者分布于結腸、大腸、泄殖腔等處。腸動脈平滑肌細胞原代分離培養3天后，可見細胞貼壁伸展，細胞形態大小不一，呈梭形、不規則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數細胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長，高低起伏；細胞密度低時，常交織成網狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態學特征和生長特點。 5.方法簡介： ()實驗室分離的小鼠腸系膜平滑肌細胞采用中性-膠原酶聯合消化法制備而來制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測： ()實驗室分離的小鼠腸系膜平滑肌細胞經α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養信息： 培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產品貨號CM-M311 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態成纖維細胞樣 傳代特性可傳2-3代左右 消化液0.25% 培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的*培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞*貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。
培養操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
鹽四環素(標準品) 質量規格：HPLC≥98%,標準品 Tetracycline hydrochloride 小鼠角膜上皮細胞*培養基100mL
大黃素-8-O-β-D-葡萄糖苷;P 訂購|咨詢 規格： 20mg ELISA Kit for Pig Insulin小鼠垂體腺苷環化激活肽(ADCYAP1)ELISA試劑盒，英文名：ADCYAP1 ELISA Kit
K1 質量規格：>98.0%,油狀 Vitamin K1 人狀腺濾泡上皮細胞*培養基100mL
地膚子皂苷Ic 訂購|咨詢 規格： HPL
小鼠腸系膜平滑肌細胞TSA 瓊脂進口、國產TSA agar用于奶粉中坂崎桿菌的純化培養(FDA方法)250兔子核因子κB(NF-κB)免疫試劑盒現貨供應
胰蛋白胨大豆肉湯 進口、國產Trypticase (Tryptic) Soy Broth用于菌的MPN測定，增菌培養，NaCl濃度可根據需要而調整（GB、SN標準）250兔子胱天蛋白3(Casp-3)免疫試劑盒*直銷
Baird-Parker瓊脂基礎 進口、國產Baird-Parker Agar Base用于菌的選擇性分離培養（GB、SN標準）250兔子骨形成蛋白2(BMP2)免疫試劑盒進口、組裝
亞碲酸鹽卵黃增菌液 進口、國產Egg-Yolk Tellurite Emulsion加入Baird-Parker瓊脂基礎中5ml*10兔子骨涎蛋白(BSP)免疫試劑盒進口、分裝
兔血漿 進口、國產Rabbit Plasma用于菌凝固試驗0.5ml*20兔子骨膠原交聯/Ⅰ型膠原C端肽(Cr/CTX-Ⅰ)免疫試劑盒現貨供應
DNA瓊脂 進口、國產DNase Agar用于核糖核酸檢測100兔子骨膠原交聯(Cr)免疫試劑盒*直銷
7.5%氯化鈉肉湯 進口、國產7.5% Sodium Chloride Broth用于菌的增菌培養（GB標準）250兔子骨堿性(BALP)免疫試劑盒進口、組裝
普通肉湯培養基 進口、國產Broth Medium用于菌的增菌培養（SN標準）250兔子甘肽還原(GR)免疫試劑盒進口、分裝
腸毒素產毒培養基進口、國產用于菌腸毒素產毒試驗250兔子甘肽過氧化(GSH-Px)免疫試劑盒現貨供應
亞碲酸鈉肉湯培養基基礎 進口、國產Sodium Tellurite Broth Base用于菌的增菌培養。每100ml培養基需另加入1%亞碲酸鈉1ml250兔子甘肽(GSH)免疫試劑盒*直銷
