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  • 汽油中醇醚芳烴分析儀

SP-6600 汽油中醇醚芳烴分析儀

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具體成交價以合同協議為準
  • 型號SP-6600
  • 品牌
  • 所在地北京市
  • 更新時間2023-06-13
  • 廠商性質其他
  • 所在地區(qū)北京市
  • 實名認證已認證
  • 產品數量187
  • 人氣值300
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氣相色譜法測定汽油中醇,醚及芳烴一摘要SP-6600汽油分析專用儀是本公司自行設計研制一款高性能分析儀器,儀器具有穩(wěn)定流路控制,高靈敏度FID檢測器,定性定量精度高,適用測定成品汽油中中醇,醚及芳烴,是石化行業(yè)、煉油廠及質量監(jiān)督檢驗相關應用領域理想的專用氣相色譜儀,對于改進汽油的生產方法和工業(yè)生產過程中的產品質量控制具有重要現實意義
汽油中醇醚芳烴分析儀 產品詳情

   

氣相色譜法測定汽油中醇,醚及芳烴

一摘要

SP-6600汽油分析專用儀是本公司自行設計研制一款高性能分析儀器,儀器具有穩(wěn)定流路控制,高靈敏度FID檢測器,定性定量精度高,適用測定成品汽油中中醇,醚及芳烴,是石化行業(yè)、煉油廠及質量監(jiān)督檢驗相關應用領域理想的專用氣相色譜儀,對于改進汽油的生產方法和工業(yè)生產過程中的產品質量控制具有重要現實意義。

二.分析方案

  2.1方法原理

SP-6600汽油分析儀采用高靈敏度的FID檢測器,將適當的內標加到樣品中,然后將樣品導入裝有兩根色譜柱及一個切換閥的色譜儀中.

(1)   醇醚分析:將內標加入樣品中,初始狀態(tài)樣品先流入預切柱將輕烴組分放空,再將閥切換至反吹分析位置,讓含氧化物進入分析柱,待叔戊基甲基醚流出后,再反吹重烴組分。

(2)    苯和甲苯分析:將內標加入樣品中,初始狀態(tài)樣品先流入預切,放空比C9輕的非芳烴,在苯流出之前立即將預切柱置于反吹狀態(tài),將保留組分導入分析柱,苯,甲苯和內標按照沸點順序流出色譜柱進入FID檢測器檢測,當內標物流出后,立即反吹分析柱,將剩余重芳烴反吹出色譜柱進入FID檢測器檢測,通過**次分析,可獲得苯,甲苯的含量。

(3)    C8芳烴分析:將內標2-己酮加入樣品中,初始狀態(tài)將預切柱的反吹時間調整到小于C12的非芳烴,苯,甲苯流出后,但是乙苯流出前進行,保留的內標物和C8芳烴組分導入分析柱,按照沸點順序流出色譜柱進入FID檢測器檢測,當鄰二甲苯流出后,立即反吹分析柱,將C9以上芳烴反吹出色譜柱進入FID檢測器檢測,通過第二次分析,可獲得乙苯,對/間二甲苯,鄰二甲苯,C9以上重芳烴的含量,通過兩次進樣可求得樣品中總芳烴的含量。

2.2   分析流程圖:

1.jpg

2.jpg

2.3 適用標準:

       GB /T 17930-2006《車用汽油》

       GB/T 18351-2004《車用乙醇汽油》

       SH/T 0663-1998《汽油中醇類和醚類含量測定》

SH/T 0693-2000《汽油中芳烴含量測定》

GB/T 23799-2009《車用甲醇汽油》

2.4   適用范圍:

      2.4.1 適用于測定成品汽油中甲醇,乙醇,正丙醇,異丁醇,仲丁醇,正丁醇,叔戊醇,甲基叔丁醚,叔戊基甲基醚,二異丙基醚,乙二醇二甲醚等含氧化合物的分析

    2.4.2 適用于測定成品車用汽油中苯,甲苯,乙苯,二甲苯,C9以上重芳烴和總芳烴的含量。

2.5 分析過程

2.5.1   醇醚分析:將內標乙二醇二甲基醚(DME)加入樣品中,首*入TCEP預切   柱,放空輕烴,然后在甲基叔丁基醚(MTBE)之前切換(初始到分析狀態(tài)),讓含氧化合物進入分析柱,待叔戊基甲基醚流出后,再反吹重烴組分(分析狀態(tài)到初始狀態(tài))。確定切割時間時,可以用單標(MTBE)直接尋找切割時間,實驗證明,MTBE峰起始位置時間(不是峰頂時間)+0.5min為的切換時間。

2.5.2 甲醇汽油分析:將內標乙二醇二甲基醚(DME)加入樣品中,首*入TCEP預切柱,放空輕烴,然后在甲醇之前切換(初始到分析狀態(tài)),讓含氧化合物進入分析柱,待叔戊醇流出后,再反吹重烴組分(分析狀態(tài)到初始狀態(tài))。

2.5.3 苯和甲苯分析:將內標2-己酮加入樣品中,首*入TCEP預切柱,放空比C9輕的非芳烴,然后在苯之前切換(初始到分析狀態(tài)),讓苯,甲苯,2-己酮進入分析柱,待2-己酮流出后,再反吹剩余組分(C8C8以上芳烴及C10C10以上芳烴)(分析狀態(tài)到初始狀態(tài)),實驗證明,苯峰起始位置時間(不是峰頂時間)+0.5min為的切換時間。

2.5.4 C8芳烴分析:將內標2-己酮加入樣品中,首*入TCEP預切柱,放空苯,甲苯和小于C12的非芳烴,然后在乙苯流出之前切換(初始到分析狀態(tài)),讓芳烴進入分析柱,待鄰二甲苯流出后,再反吹剩余組分(分析狀態(tài)到初始狀態(tài))(C9C9以上芳烴)進入FID檢測器檢測,實驗證明,乙苯峰起始位置時間(不是峰頂時間)+0.5min為的切換時間。

    注:汽油中的總芳烴分析,一個樣品分兩步驟做分析,**次分析苯和甲苯,第二次分析乙苯和鄰,間,對-二甲苯,及C9以上的苯系物。

三.分析條件

條件                項目

醇醚分析

甲醇汽油分析

芳烴分析

色譜柱

預切柱

預切柱

預切柱

分析柱

分析柱

分析柱

載氣

氮氣

氮氣

氮氣

切換樣

甲基叔丁基醚

甲醇

1. 2.乙苯

程升條件

70度(14mim10/min180

70度保持到叔戊醇出完,切換并且高溫烘剩余高沸點組分

70度(14mim10/min180

切換時間1

切換時間為0.4分鐘,等到叔戊基甲醚(TAME)出峰完,閥切換到初始狀態(tài)


切換時間為1分鐘待2-己酮流出后,閥切換到初始狀態(tài)

切換時間11



乙苯流出之前切換(初始到分析狀態(tài)),讓芳烴進入分析柱,待鄰二甲苯流出后,再反吹剩余組分(分析狀態(tài)到初始狀態(tài))

TCEP柱壓

0.05MP

0.05MP

0.05MP

DB-1柱壓

0.02 MP

0.02 MP

0.02 MP

柱溫

70

70

70

氣化溫度

250

250

250

FID溫度

250

250

250

閥溫

70

70

70

進樣量(ul

0.4

0.4

0.4

四.實驗步驟

  4.1   標準樣品:A.醇醚定性標樣   B.混合醇醚校正標樣   C醇醚內標標樣

                    D.芳烴定性標樣   E. 混合芳烴校正標樣   F. 芳烴內標標樣

        配制標準樣品后,進樣0.4 ul,采用保留時間定性,內標法定量,達到快速工業(yè)分析的要求。

  4.2 汽油樣品:10ml試管加入1ml內標,用汽油稀釋到10ml,算出內標百分含進樣0.4 ul,采用保留時間定性,內標法定量,計算出汽油中醇醚或芳烴含量

五.典型譜圖

  5.1 汽油中的醇醚標樣譜圖:

3.jpg

5.2 汽油中的醇醚樣品譜圖:

4.jpg

5.3 汽油中苯、甲苯標準樣品圖

  5.jpg


5.4   油中苯、甲苯樣品圖

6.jpg

.儀器配置

序號

名稱

型號

數量

1

氣相色譜儀

SP-6600

1

2

檢測器

FID

1

3

色譜柱

預切柱TCEP,0.56m×0.38mm不銹鋼柱

1

分析柱DB-1WCOT30m×0.32mm×3μm

1

4

進樣閥

十通閥(進口)

1

5

標準樣品

/醚定性標樣,混合醇/醚校正標樣,醇/醚內標

1

芳烴定性標樣,混合芳烴校正標樣,芳烴內標

1

6

氣源

氮氣鋼瓶(99.999%)

1

氫氣發(fā)生器

1

空氣發(fā)生器

1

7

數據處理

色譜工作站

1

電腦,打印機

1

9

儀器附件


1






七.結論

      本公司生產制造的SP-6600汽油分析專用儀,若用60m毛細管柱,可以更好的分離汽油中醇醚芳烴及總芳烴的含量,在優(yōu)化分析條件下,進樣量0.4ul,采用面積內標定量,連續(xù)測定6次相對標準偏差小于2%,本方法操作簡單,分析時間短,適合石化行業(yè),煉油廠及質量監(jiān)督相關部門。

       

 


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