微電解的原理
微電解反應基理是當廢水在酸性條件下, Fe和C之間存在1.2V的電極電位差,其中,碳的電位高,成為微陰極;鐵電位低,為微陽極。腐蝕電池與電解電極在酸性溶液中構成無數的微型電解回路,在其作用空間構成一個電場。在這一反應體系中,陽極反應生成大量的Fe2+進入廢水,進而氧化成Fe3+,形成具有較高吸附絮凝活性的絮凝劑。陰極反應產生大量新生態的[H]和[O]。
(1)各電極反應的主要機理如下:
微陽極:Fe-2e→Fe2+ 【E0 (Fe2+/Fe)= -0.44V】
微陰極:2H+ + 2e → 2[H] → H2 (酸性溶液中)
【E0 (H+/H2)=0.00V】
(2)在充氧狀態時
O2 + 4H+ + 4e → 2H2O (酸性溶液中)
【E0 (O2/H2O)=1.22V】
O2+H2O+2e → HO2-+OH-
HO2- → OH-+[O]
(3)在PH以及反應時間適當時,可實現下列反應:
NO-2 + 4H+ + 3e → 2/1N2+2H2O
NO-3+ 6H+ + 5e → 2/1N2+3H2O