藥品穩定性試驗箱用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。嚴格按照2000版藥典物品穩定性試驗指導原則大綱和GB10586-2006有關條款制造。
藥品穩定性試驗箱是用來對藥品失效評測所需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境進行測量的儀器。適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高溫試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗方案。
產品型號
| 型 號 | HSYP--50L | HSYP--100L | HSYP--150L | HSYP--225L |
| 工作室尺寸 [深×寬×高 mm] | 300*350*450 | 400*450*550 | 500*500*600 | 500*600*750 |
| 外形尺寸 [深×寬×高 mm] | 810*900*1560 | 940*970*1650 | 960*1070*1700 | 1000*1050*1850 |
| 型 號 | HSYP--408L | HSYP--500L | HSYP--800L | HSYP--010L |
| 工作室尺寸 [深×寬×高 mm] | 600*800*850 | 700*800*900 | 800*1000*1000 | 1000*1000*1000 |
| 外形尺寸 [深×寬×高 mm] | 1100*1250*1950 | 1220*1260*2000 | 1420*1360*2020 | 1450*1500*2020 |
【產品主要參數和配置】：
|
性
能
指
標 | 溫度范圍 | 0℃～70℃ | |
| 濕度范圍 | 30～98%R·H | ||
| 溫度波動度 | ≤±0.5 ℃ | ||
| 溫度均勻度 | ≤2 ℃ | ||
| 濕度偏差 | ±2%R.H | ||
| 升溫時間 | 2～3℃/min | ||
| 降溫時間 | 0.7～1℃/min | ||
| 溫度控制方式 | 冷熱平衡（BTC方式） | ||
| 定時功能 | 1～9999（S、M、H）可調 | ||
|
溫度運行控制系統 | 控制器 | 韓國TEMI 880控制器，觸摸屏顯示屏，溫度控制采用P·I·D+S·S·R系統同頻道協調控制；具有自動演算的功能，可編程及海量存儲歷史數據及曲線。帶RS-232或RS-485通訊界面，并支持電腦實時監控、歷史曲線回放、程序編輯、FTP上傳下載、歷史故障查看、遠程定值/程序控制等功能。 | |
| 精度范圍 | 設定精度：溫度0.1℃，指示精度：溫度0.1℃ | ||
| 記錄裝置 | 可選配記錄儀 | ||
| 溫濕度傳感器 | 鉑金電阻 PT100Ω/MV | ||
| 加熱系統 | 全獨立系統，鎳鉻合金電加熱式加熱器 | ||
| 循環系統 | 耐溫低噪音空調型電機.多葉式離心風輪 | ||
| 加濕系統 | 外置隔離式，全不銹鋼鍋爐式淺表面蒸發式加濕器 | ||
| 除濕系統 | 采用蒸發器盤管露點溫度層流接觸式加濕器 | ||
| 供水系統 | 加濕供水采用自動控制且可回收余水，節水降耗 | ||
|
制冷系統 | 電磁閥/電器 | 卡士妥 / 施耐德 和 歐姆龍 | |
| 干燥過濾器 | 丹佛斯 | ||
| 膨脹閥 | 美國艾高” | ||
| 制冷壓縮機 | 進口全封閉壓縮機(法國泰康) | ||
| 制冷方式 | 機械式單級壓縮制冷（風冷）； | ||
|
產品材料 | 外箱材質 | 1. 優質碳素鋼板.磷化靜電噴塑處理。 2. SUS304不銹鋼霧面線條發紋處理。 （2種可選） | |
| 內箱材質 | SUS304不銹鋼優質光板 | ||
| 保溫材質 | 聚氨酯硬質發泡、超細玻璃纖維綿 | ||
| 門框隔熱 | 雙層耐高低溫老化硅橡膠門密封條 | ||
| 觀測視窗 | 照明燈保持箱內明亮，且利用發熱體內嵌式鋼化玻璃，隨時清晰的觀測箱內狀況。 | ||
| 箱體腳輪 | 機器底部采用高品質可固定式PU活動輪 | ||
| 標準配置 | 試品架2個、測試引線孔φ50mm1個 （可根據要求開孔） | ||
| 安全保護 | 漏電、短路、超溫、電機過熱、壓縮機超壓、過載、過電流保護 | ||
| 電源電壓 | AC220V±10% 50Hz | ||
| 使用環境溫度 | 5℃～+30℃ ≤85%RH | ||
◆穩定性試驗條件：
◆長期留樣的穩定性試驗的儲藏條件：
溫度：+25℃±2℃
濕度：60+5%RH
時間：12個月
◆加速穩定性試驗的儲藏條件
溫度：+40℃±2℃
濕度：75+5%RH
時間：6個月
