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的用空壓風(fēng)冷卻。 (3)我們用自制的勺子取樣地面車平然后鋼水注入后倒出用水一沖在砂輪機(jī)上一磨即可分析了. (4)光譜化驗(yàn)室而言,選擇一款好的火花光電直讀光譜分析儀是非常重要的。Innovate T5火花光電直讀光譜分析儀采用
1.檢查色譜峰形異常類型
峰拖尾:可能原因包括色譜柱污染/老化、進(jìn)樣器污染、流動(dòng)相pH不匹配或色譜柱選擇不當(dāng)。
前沿峰:通常因過(guò)載(樣品濃度過(guò)高)或色譜柱填料塌陷導(dǎo)致。
峰分裂:可能因進(jìn)樣技術(shù)問(wèn)題(如部分溶劑效應(yīng))、色譜柱損壞或流動(dòng)相混合不均。
基線上升/下降:梯度洗脫時(shí)常見(jiàn),但若異常劇烈,可能是流動(dòng)相污染或色譜柱未平衡。
無(wú)峰或峰面積異常?。簷z測(cè)器故障、進(jìn)樣失敗、樣品分解或流動(dòng)相錯(cuò)誤。
講鑄造行業(yè)選擇爐前碳硅分析儀的四大理由,也希望對(duì)您日后的使用中有所幫助。 爐前在線檢測(cè)碳硅分析儀在鑄鐵澆注中的作域中。那么直讀光譜儀有哪些特點(diǎn)?wxjb13 1、 直讀光譜儀儀器結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)合理,電子系統(tǒng)采用標(biāo)準(zhǔn)機(jī)籠,高集成化
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2.逐步排查流程
(1)確認(rèn)儀器狀態(tài)
壓力異常:
壓力過(guò)高:檢查色譜柱堵塞(反接沖洗或更換保護(hù)柱)、過(guò)濾器堵塞、流動(dòng)相鹽析。
壓力過(guò)低:排查泵漏液(檢查密封圈、管路接口)、流動(dòng)相不足或氣泡。
基線噪聲/漂移:
檢測(cè)器燈能量低(更換氘燈/鎢燈)、流動(dòng)相脫氣不(超聲脫氣或氦氣脫氣)、溫度波動(dòng)(柱溫箱不穩(wěn)定)。
(2)流動(dòng)相與樣品
流動(dòng)相問(wèn)題:確保溶劑兼容性(如與乙酯不可混用)。檢查pH是否超出色譜柱耐受范圍(如柱pH2-8)。避免緩沖鹽析出(使用高純度鹽,定期沖洗系統(tǒng))。
樣品問(wèn)題:樣品是否降解(避光/低溫保存)、過(guò)濾(0.22μm濾膜)或溶解不當(dāng)(確保與流動(dòng)相相容)。
資金縮減,因此采購(gòu)員在采購(gòu)光譜儀時(shí)對(duì)光譜分析儀器價(jià)格比較注重,希望品質(zhì)好又能,那怎么才能采購(gòu)到如此性價(jià)比高的
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(3)色譜柱維護(hù)
柱效測(cè)試:使用標(biāo)準(zhǔn)品測(cè)試塔板數(shù),若下降>20%,需再生或更換。
沖洗色譜柱:
反相柱:水→→異→→水(高污染時(shí)可用0.1%甲酸)。
離子交換柱:高鹽沖洗后梯度過(guò)渡到初始條件。
避免柱污染:樣品前處理(去除蛋白質(zhì)、脂質(zhì)等),使用保護(hù)柱。
不好的光路會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的重現(xiàn)性和分析結(jié)果。 處理辦法:檢查真空泵及清洗鏡片 故障三:排氣不暢故障,排氣管路堵塞
(4)進(jìn)樣系統(tǒng)
進(jìn)樣針/閥污染:清洗進(jìn)樣針(10%超聲)、轉(zhuǎn)子密封圈磨損(更換)。
進(jìn)樣體積:確認(rèn)是否超過(guò)線性范圍。
(5)檢測(cè)器
紫外檢測(cè)器:檢查波長(zhǎng)是否正確(避免溶劑截止波長(zhǎng)干擾)。氘燈能量低時(shí)基線噪聲增大(參考能量測(cè)試值)。
其他檢測(cè)器:E:蒸發(fā)溫度是否合適;MS:離子源污染。
柵的角度不同,由聚焦反射鏡再成像于出射狹縫。通過(guò)電腦控制可地改變出射波長(zhǎng)。 無(wú)錫凌科自動(dòng)化電器科技有限公司自主設(shè)現(xiàn)代光譜儀器的工作原理,光譜儀可以分為兩大類:經(jīng)典光譜儀和新型光譜儀。經(jīng)典光譜儀器是建立在空間色散原理上的儀器;新型
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