愛色麗便攜式光譜儀維修老客戶推薦
讀入時間短。五、直觀、易操作的分析軟件1、基于WINDOWS系統的多國語言的ＣＣＤ全譜分析軟件的管理和控制整個b13 分析過程中產生誤差是難免的。誤差來源很多，就光電光譜分析來講，除了標準樣品和分析樣品的成分不均勻，組織狀況
1.檢查色譜峰形異常類型
峰拖尾：可能原因包括色譜柱污染/老化、進樣器污染、流動相pH不匹配或色譜柱選擇不當。
前沿峰：通常因過載（樣品濃度過高）或色譜柱填料塌陷導致。
峰分裂：可能因進樣技術問題（如部分溶劑效應）、色譜柱損壞或流動相混合不均。
基線上升/下降：梯度洗脫時常見，但若異常劇烈，可能是流動相污染或色譜柱未平衡。
無峰或峰面積異常小：檢測器故障、進樣失敗、樣品分解或流動相錯誤。

如果操作太復雜對于一些年紀較大的企業操作員工來說會比較難掌握，請專人現場操作又浪費企業資金成本，所以相比較而言操作簡）有相當大的優勢。全譜直讀光譜儀采用現代ccd數碼技術，實現了分析光譜的全譜直讀。特殊設計的激發光源，使金屬材料的成
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2.逐步排查流程
（1）確認儀器狀態
壓力異常：
壓力過高：檢查色譜柱堵塞（反接沖洗或更換保護柱）、過濾器堵塞、流動相鹽析。
壓力過低：排查泵漏液（檢查密封圈、管路接口）、流動相不足或氣泡。

基線噪聲/漂移：
檢測器燈能量低（更換氘燈/鎢燈）、流動相脫氣不（超聲脫氣或氦氣脫氣）、溫度波動（柱溫箱不穩定）。
（2）流動相與樣品
流動相問題：確保溶劑兼容性（如與乙酯不可混用）。檢查pH是否超出色譜柱耐受范圍（如柱pH2-8）。避免緩沖鹽析出（使用高純度鹽，定期沖洗系統）。
樣品問題：樣品是否降解（避光/低溫保存）、過濾（0.22μm濾膜）或溶解不當（確保與流動相相容）。
、測控系統： （一）測量系統： (1)光電倍增管+積分電路+模數轉化電路：一般作為帕邢-龍格光學系統或C-T

滿落幕，不僅為公司帶來大量的潛在意向客戶，還為我們自己國內的品牌做充分宣傳，提高了公司品牌的程度。X熒光光譜儀是探測器是將光信號轉換為電信號，當探測器工作在線性區域內，選定某一特定波長并且確定了分析池（吸收池）長度時，由測量光強
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