【儀表網(wǎng) 儀表研發(fā)】近期，中科院合肥研究院智能所黃青研究員課題組利用紅外和拉曼光譜識別賴氨酸乙?；卣?，為生物系統(tǒng)中蛋白質(zhì)乙酰化結(jié)構(gòu)分析提供了理論和實驗基礎(chǔ)。相關(guān)研究成果發(fā)表在國際光譜專業(yè)期刊Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy上。

        乙?；巧飳W(xué)中常見且極其重要的蛋白質(zhì)修飾，在細胞代謝中都起著關(guān)鍵性的調(diào)節(jié)作用。蛋白質(zhì)乙酰化有兩種方式，一是賴氨酸殘基特有的乙酰化，二是多種氨基酸殘基都可發(fā)生的N-末端乙?；?。目前一般用N-末端乙酰轉(zhuǎn)移酶來標記判斷賴氨酸殘基是否發(fā)生乙酰化，但該方法的準確性仍存在爭議。在分子水平識別蛋白質(zhì)乙?；悄壳把芯刻魬?zhàn)之一，其關(guān)鍵是對賴氨酸的乙酰化進行準確定位表征，由此獲得清晰和系統(tǒng)的認識。 針對這種情況，研究團隊通過紅外和拉曼光譜實驗以及密度函數(shù)理論(DFT)計算，系統(tǒng)地研究L-賴氨酸三種乙酰化類型(、和)的結(jié)構(gòu)變化及相應(yīng)的振動光譜特征，發(fā)現(xiàn)酰胺基、羧基等基團的紅外和拉曼特征譜帶能用于有效識別不同的乙?；愋?。換言之，從紅外和拉曼光譜特征即可判斷賴氨酸是否乙酰化，也可判斷賴氨酸發(fā)生了 乙酰化，還是 乙?；?，或者同時乙?；Ｍ瑫r，研究團隊對乙?；恼駝庸庾V識別策略在多肽模型中也得到驗證?；诖?，該項研究工作提供乙?；嚢彼岬恼駝幽Ｊ浇馕?，并提出賴氨酸乙酰化的光譜識別和新的表征方法，為生物系統(tǒng)中蛋白質(zhì)乙?；Y(jié)構(gòu)分析提供了理論和實驗基礎(chǔ)。