【儀表網 研發(fā)快訊】近日，Structure在線發(fā)表了中國科學院生物物理研究所章新政課題組完成的研究論文(Addressing Compressive Deformation of Proteins Embedded in Crystalline Ice)。該研究發(fā)現(xiàn)了晶態(tài)冰包埋的冷凍電鏡樣品會產生收縮形變，且形變隨降溫速率的增加而減少，并從晶態(tài)冰形成的降溫速率出發(fā)發(fā)展了新型的無收縮形變的立方晶系晶態(tài)冰樣品制備方法。
 

　　該工作發(fā)現(xiàn)結構無損的立方晶系晶態(tài)冰樣品不僅消除了電子束誘導的快速漂移現(xiàn)象，而且顯示出明顯優(yōu)于普通冷凍電鏡玻璃態(tài)冰樣品的數(shù)據質量，進一步為冷凍電鏡實現(xiàn)原子分辨率奠定了基礎。
 

　　大量實驗數(shù)據證明，低降溫速率制備的冷凍電鏡樣品有助于恢復數(shù)據采集時樣品的束誘導漂移，但降溫速率過低經常導致晶態(tài)冰的形成。傳統(tǒng)認為晶態(tài)冰在生物樣品冷凍過程中會對其結構造成破壞，故在冷凍電鏡樣品制備過程中一直避免使用。晶態(tài)冰的形成具體對蛋白質產生了什么破壞尚不清楚。
 

　　課題組系統(tǒng)性地將蛋白質在不同條件下包埋在晶態(tài)冰中，并通過冷凍電鏡技術解析了晶態(tài)冰中的蛋白質三維結構。研究發(fā)現(xiàn)，在低降溫速率形成的晶態(tài)冰中，蛋白質結構會產生收縮形變(圖a)，且收縮量和蛋白質本身性質相關，越為剛性的蛋白質收縮量越小。另外，在一些蛋白質柔性區(qū)域，低降溫速率晶態(tài)冰中的蛋白質存在密度畸變的問題(圖a)。同時，二者隨著晶態(tài)冰降溫速率的增加顯著變小，甚至無法探測(圖b)。基于上述發(fā)現(xiàn)，研究發(fā)展了結構無損的立方晶系晶態(tài)冰樣品的制備方法。通過該方法制備得到的晶態(tài)冰樣品，其三維重構和玻璃態(tài)冰樣品一致，不會對蛋白質結構造成可檢測的破壞，且成像質量顯著提高，不僅沒有束誘導漂移(圖c)，而且顯著提高蛋白樣品的分辨率。同樣條件下，B-因子反映了樣品的信噪比(圖d)，人源去鐵-鐵蛋白晶態(tài)冰樣品的B因子顯著好于玻璃態(tài)冰樣品。此外，在醛縮酶和谷氨酸脫氫酶上B因子也獲得顯著提升。
 

　　研究工作得到國家自然科學基金、國家重點研發(fā)計劃、中科院戰(zhàn)略性先導科技專項(B類)和中科院前沿科學重點研究計劃的支持。
 

　　冷凍電鏡晶態(tài)冰樣品性質。a、與玻璃態(tài)病毒樣顆粒(VLP)樣品(粉色)相比晶態(tài)冰樣品(綠色)產生收縮形變，且嚴重形變時密度圖出現(xiàn)斷裂。b、提高降溫速率，晶態(tài)冰樣品的收縮形變減弱。c、在人源去鐵-鐵蛋白，醛縮酶和谷氨酸脫氫酶上，晶態(tài)冰樣品恢復束誘導的快速漂移，前幾幀樣品分辨率明顯恢復。d、B因子曲線斜率越大代表數(shù)據質量越好。與玻璃態(tài)冰樣品(藍色)相比，人源去鐵-鐵蛋白晶態(tài)冰樣品(紅色)有更好的B因子，展現(xiàn)出更高的數(shù)據質量。