【儀表網(wǎng) 研發(fā)快訊】近日，中科院大連化物所催化基礎(chǔ)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、太陽(yáng)能研究部(DNL16)李燦院士，李仁貴研究員等在光催化水氧化研究方面取得新進(jìn)展。
 

　　團(tuán)隊(duì)仿習(xí)自然光合體系中電荷傳輸鏈的原理，基于團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)的半導(dǎo)體光催化劑晶面間光生電荷分離現(xiàn)象，在鉻酸鉛光催化劑光生空穴富集的氧化晶面上可控組裝氧化石墨烯作為電荷傳輸層，進(jìn)而將鈷立方烷分子催化劑選擇性組裝到氧化石墨烯電荷傳輸層，實(shí)現(xiàn)了光生空穴從鉻酸鉛光催化劑至鈷立方烷分子催化劑之間的快速傳輸，顯著提升了光催化水氧化性能。
 

　　光催化分解水制氫是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的重要途徑之一。其中，光生空穴參與的水氧化反應(yīng)是涉及多電子多質(zhì)子轉(zhuǎn)移的復(fù)雜過(guò)程，是光催化分解水反應(yīng)的關(guān)鍵。雖然負(fù)載合適的水氧化助催化劑有助于提高水氧化反應(yīng)性能，但是半導(dǎo)體與水氧化助催化劑之間的界面勢(shì)壘會(huì)阻礙光生電荷的傳輸和利用。
 

　　李燦團(tuán)隊(duì)長(zhǎng)期從事太陽(yáng)能人工光合成過(guò)程中的關(guān)鍵基礎(chǔ)科學(xué)問(wèn)題研究，尤其在光催化分解水研究方面，先后在國(guó)際上提出雙助催化劑策略(J. Catal.，2009；Catal. Lett.，2010；Acc. Chem. Res.，2013)、在光電催化分解水研究中發(fā)現(xiàn)部分氧化的石墨烯在水氧化催化劑和捕光半導(dǎo)體之間具有類似自然光合作用過(guò)程中酪氨酸的電荷傳輸功能(J. Am. Chem. Soc.，2018)、實(shí)驗(yàn)上確認(rèn)了晶面間光生電荷分離效應(yīng)(Nature Comm.，2013；Energy Environ. Sci.，2016；Angew. Chem. Int. Ed.，2020；Angew. Chem. Int. Ed.，2022)、提出可規(guī)模化太陽(yáng)能分解水制氫的氫農(nóng)場(chǎng)策略(Angew. Chem. Int. Ed.，2020)，提出光催化完全分解水氫氧逆反應(yīng)抑制新策略(Nature Catal.，2023)等，受到了國(guó)際學(xué)術(shù)界的廣泛關(guān)注。
 

　　研究團(tuán)隊(duì)借鑒自然光合系統(tǒng)電荷傳遞鏈中酪氨酸等電荷傳輸媒介的作用，利用鉻酸鉛光催化劑光生電子和空穴在不同暴露晶面間的光生電荷分離性質(zhì)，借助超聲輔助的手段在鉻酸鉛光生空穴富集的氧化晶面上可控組裝氧化石墨烯電荷傳輸層。
 

　　進(jìn)一步，團(tuán)隊(duì)確認(rèn)通過(guò)氧化石墨烯電荷傳輸層與鈷立方烷水氧化催化劑之間強(qiáng)的范德華作用力，可以選擇性地將鈷立方烷分子催化劑吸附到鉻酸鉛的氧化晶面，從而實(shí)現(xiàn)了光生空穴從鉻酸鉛到鈷立方烷分子催化劑的有效傳輸，顯著提升了鉻酸鉛的光催化水氧化性能。
 

　　此外，團(tuán)隊(duì)通過(guò)表面光電壓譜等手段證明，在鉻酸鉛氧化晶面與鈷立方烷分子之間引入氧化石墨烯電荷傳輸媒介，可以有效抑制光生電荷在界面的復(fù)合，延長(zhǎng)光生電荷的壽命，顯著提升光催化水氧化反應(yīng)性能。
 

　　該工作發(fā)展了基于仿生思路實(shí)現(xiàn)光生電荷傳輸和助催化劑可控構(gòu)筑的策略，為微納尺度上高效人工光催化劑的理性設(shè)計(jì)和構(gòu)筑奠定了基礎(chǔ)。
 

　　相關(guān)研究成果以“Graphene Mediates Charge Transfer between Lead Chromate and a Cobalt Cubane Cocatalyst for Photocatalytic Water Oxidation”為題，于近日發(fā)表在《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》(Angewandte Chemie International Edition)。該工作的第一作者是503組聯(lián)合培養(yǎng)博士研究生蔣文超。以上工作得到國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國(guó)家自然科學(xué)基金委“人工光合成”基礎(chǔ)科學(xué)中心項(xiàng)目等資助。(文/圖 蔣文超)