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摘要本文件規(guī)定了咖啡中草枯醚、二溴磷、氟吡甲禾靈、氟除草醚、格螨酯、烯蟲炔酯、烯蟲乙酯農(nóng)藥殘留量的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法。

  【儀表網(wǎng) 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)】普洱茶協(xié)會(huì)3項(xiàng)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《咖啡中7種農(nóng)藥殘留及相關(guān)化學(xué)品殘留物的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》《咖啡中毒菌酚等3種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定 液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法》《咖啡中溴甲烷的測(cè)定 頂空/氣相色譜質(zhì)譜法》已完成征求意見稿,遵照開放、公平、透明、協(xié)商交流的原則,為充分聽取各方意見,現(xiàn)向社會(huì)公開征集意見和建議。
 
  《咖啡中7種農(nóng)藥殘留及相關(guān)化學(xué)品殘留物的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》
 
  本文件按照GB/T 1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。
 
  本文件規(guī)定了咖啡中草枯醚、二溴磷、氟吡甲禾靈、氟除草醚、格螨酯、烯蟲炔酯、烯蟲乙酯農(nóng)藥殘留量的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法。
 
  本文件適用于生咖啡豆、焙炒咖啡豆、焙炒咖啡粉中草枯醚、二溴磷、氟吡甲禾靈、氟除草醚、格螨酯、烯蟲炔酯、烯蟲乙酯農(nóng)藥殘留量殘留量的測(cè)定。
 
  方法原理:
 
  試樣用乙腈提取,提取液經(jīng)固相萃取或分散固相萃取凈化,氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測(cè),內(nèi)標(biāo)法定量。
 
  儀器:
 
  1.氣相色譜-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用儀:配有電子轟擊源(EI)。
 
  2.電子天平:感量0.1mg 和0.01g。
 
  3.高速勻漿機(jī):轉(zhuǎn)速不低于15000 r/min。
 
  4.離心機(jī):轉(zhuǎn)速不低于4200r/min。
 
  5.氮吹儀:30℃-60℃范圍內(nèi)可控溫。
 
  6.渦旋混合器。
 
  7.超聲波儀。
 
  《咖啡中毒菌酚等3種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定-液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法》
 
  本文件按照GB/T 1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。
 
  本文件規(guī)定了咖啡中毒菌酚等3種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定-液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法。本文件適用于生咖啡豆、焙炒咖啡豆、焙炒咖啡粉中溴甲烷殘留量的測(cè)定。
 
  方法原理:
 
  咖啡中毒菌酚、戊硝酚和消螨酚3種農(nóng)藥采用乙腈提取,經(jīng)增強(qiáng)型除脂基質(zhì)分散吸附劑凈化后,用液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜測(cè)定,外標(biāo)法定量。
 
  儀器:
 
  1.液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜儀,配ESI電離源。
 
  2.電子天平:感量0.0001g。
 
  3.離心機(jī):轉(zhuǎn)速不低于4200r/min。
 
  《咖啡中溴甲烷的測(cè)定 頂空/氣相色譜質(zhì)譜法》
 
  本文件按照GB/T 1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。
 
  本文件規(guī)定了咖啡中溴甲烷殘留量的頂空/氣相色譜質(zhì)譜法。本文件適用于生咖啡豆、焙炒咖啡豆、焙炒咖啡粉中溴甲烷殘留量的測(cè)定。
 
  原理:
 
  稱取樣品于頂空瓶中,進(jìn)行加熱平衡提取,然后用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)進(jìn)行分析,外標(biāo)法定量。
 
  儀器和設(shè)備:
 
  1.氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀,帶頂空裝置。
 
  2.電子天平(精確至0.1mg)
 
  3.渦旋混合器

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