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北理工團隊在導電水凝膠領域取得新進展

研發快訊 2025年05月05日 08:15:13來源:北京理工大學 626
摘要導電水凝膠在可植入生物電子設備構造中至關重要,如監測人體健康的體內傳感器,既能貼合組織又減少免疫排斥。

  【儀表網 研發快訊】近日,北京理工大學化學與化工學院趙飛教授研究團隊在國際頂級期刊《 Angew. Chem., Int. Ed. 》發表題目為“Boosting Electronic Charge Transport in Conductive Hydrogels via Rapid Ion-Electron Transduction”的研究論文(DOI:10.1002/anie.202506560),論文通訊單位為北京理工大學,第一作者為北京理工大學的博士生李洲。
 
  導電水凝膠在可植入生物電子設備構造中至關重要,如監測人體健康的體內傳感器,既能貼合組織又減少免疫排斥。然而,水凝膠中的水分子就像“搗亂分子”,其會破壞導電組分之間的連接,導致導電性比干燥狀態下降數倍。此外,傳統導電水凝膠依賴離子導電,而離子在水中的遷移速度遠低于電子,這使得它們在高頻信號傳輸中“力不從心”,無法滿足快速電信號傳輸的需求。如何在水分子存在下,讓水凝膠內部實現快速的電荷傳輸,成為領域內的關鍵難題。
 
  北京理工大學趙飛教授團隊設計了一種名為“分級非均質網絡”(HIN)的特殊水凝膠結構,就像在材料內部搭建了“電子高速公路”(圖1a),打破了導電水凝膠內部離子主導電荷傳輸機制的傳統認知。具體而言,該HIN結構水凝膠的組成包括:1)柔軟的“水合PSS網絡”由PSS聚合物鏈相互纏繞形成,就像一張彈性十足的 “水網”,賦予材料柔韌性和保水性;2)導電“PEDOT:PSS多晶相”中,PEDOT微晶像“鋪路磚”,并通過致密的PSS聚集體橋接,形成相互交錯的導電網絡。更巧妙地,PEDOT多晶相的內部應力限制了周圍PSS聚集體的水合程度,形成了一個“超高離子濃度微環境”。當施加電場時,這一環境就像“潤滑劑”,大幅降低電子在PEDOT微晶之間跳躍的能量障礙,促進電子跳躍(圖1b),從而在水凝膠中形成以電子主導的電信號快速傳輸通路,而非像傳統水凝膠那樣依賴緩慢的離子遷移。該研究通過調控聚合物網絡的微觀結構,在水凝膠中構建電子主導的電荷傳輸路徑,為高頻柔性電子器件及超靈敏生物傳感器的開發提供了新策略。
 
圖1. HIN結構設計概念的示意圖
 
  作者通過多種表征手段系統揭示了HIN水凝膠的分層非均勻結構特性。拉伸曲線的分階段非線性應力特征,印證了非均質分級網絡各相的協同作用,為網絡結構的成功構建提供了力學佐證。與此同時,采用TEM、WAXS、Raman、AFM以及SEM對其進行系統的表征,進一步證明HIN結構的成功構建。
 
圖2. HIN結構的系統表征
 
  作者通過交變信號傳輸測試、I-V特性曲線、在離子環境中電信號傳輸穩定性以及電化學性能測試,進一步揭示HIN水凝膠內部存在電子主導的電荷傳輸通路,以及高效的界面離子-電子轉導特性。
 
圖3. 電信號傳輸行為和界面動力學行為測試
 
  通過設計分級非均質結構實現了離子-電子轉導的“雙重加速”:既實現了電子主導的快速電荷傳輸行為,又能將界面的離子信號即時高效的“翻譯”。這種“雙重加速”讓HIN凝膠能實時讀懂植物的“口渴信號”。將HIN水凝膠作為的微型電極植入植物葉片后,其能以超高靈敏度實時捕捉植物內部的滲透壓變化。
 
圖4. 植物滲透壓的監測
 
  結語:這項研究開創了一種普適性的材料設計策略:通過調控聚合物網絡的微觀結構,在含水環境中構建電子主導的電荷傳輸路徑。該研究打破了水凝膠依賴離子遷移主導電荷傳輸的傳統機制,為高頻柔性電子器件及超靈敏生物傳感器的開發提供了新策略。

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