【儀表網(wǎng) 研發(fā)快訊】近日，中國科學院大連化學物理研究所能源催化轉(zhuǎn)化全國重點實驗室、太陽能研究部(DNL16)李燦院士、王秀麗研究員等在電催化動力學機制研究方面取得新進展。團隊利用工況電化學瞬態(tài)吸收光譜(EC-TAS)技術(shù)，觀測到了氧化錳基電催化劑催化水氧化反應第一個中間物種(*OH)形成的動力學過程，揭示了活性位點電子構(gòu)型對稱性破缺對促進水氧化析氧反應動力學具有決定性作用。
 

　　水氧化析氧反應(OER)作為提供質(zhì)子和電子的關(guān)鍵反應，在自然光合作用和人工光合成過程中起著至關(guān)重要的作用，探究其催化過程的中間物種轉(zhuǎn)變動力學微觀機制具有重要意義。在電催化反應動力學研究中，科研人員主要使用的技術(shù)都是(準)穩(wěn)態(tài)表征技術(shù)，難以捕捉毫微秒級的反應中間物種轉(zhuǎn)化過程，這制約了電催化OER反應動力學的深入研究和認識。
 

　　針對上述電催化動力學研究的關(guān)鍵挑戰(zhàn)，李燦團隊依托多年來在光(電)催化反應時間尺度的時間分辨光譜技術(shù)(包括高靈敏慢瞬態(tài)吸收光譜，Slow-TAS: μs-s；光誘導吸收光譜，PIA: ms-s)的研發(fā)經(jīng)驗(Nat. Commun.，2020；J. Phys. Chem. C，2021；Chem. Sci.，2023；J. Phys. Chem. Lett.，2023；J. Am. Chem. Soc.，2023)，自主發(fā)展了電催化瞬態(tài)吸收光譜技術(shù)(EC-TAS：μs-s)(Acta Phys. -Chim. Sin.，2023)，為突破電催化反應動態(tài)監(jiān)測的技術(shù)瓶頸提供了新手段。
 

　　在該工作中，團隊聚焦電催化水氧化反應的中間物種轉(zhuǎn)變動力學問題，以氧化錳基電催化劑(包括α-Mn2O3、γ-MnO2、δ-MnO2和α-MnO2)作為模型體系，通過自主研發(fā)的工況電化學瞬態(tài)吸收(EC-TA)光譜技術(shù)，直接研究了電催化OER反應動力學。團隊直接觀測到OER第一個中間物種(*OH)的形成過程，發(fā)現(xiàn)在*OH物種的形成過程中，電子比質(zhì)子轉(zhuǎn)移更快，遵循非同步的質(zhì)子耦合電子轉(zhuǎn)移機制。進一步，團隊揭示了*OH物種形成速率高度依賴于催化劑活性位點的配位對稱性，在具有D3d對稱性的催化劑上，*OH物種形成速率比D4h對稱性的催化劑提高了約100倍，且*OH物種的形成速率與OER中決速步(RDS)的速率呈正相關(guān)。該工作不僅揭示了電催化OER動力學的微觀機制，還發(fā)現(xiàn)OER初始速率在整個催化動力學循環(huán)中的關(guān)鍵作用，為電催化動力學研究提供了新思路，也為OER動力學機制研究提供了新見解。
 

　　相關(guān)研究成果以“Unraveling the Formation Kinetics of the First Intermediate in the Oxygen Evolution Reaction on MnOx with Different Electron Configurations”為題，于近日發(fā)表在《美國化學會志》(Journal of the American Chemical Society)上。該工作的共同第一作者是我所與中國科學技術(shù)大學聯(lián)合培養(yǎng)博士研究生尉瑞芳和DNL16組已畢業(yè)博士李東峰。上述工作得到了國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學基金、中國科學院B類先導專項“能源電催化的動態(tài)解析與智能設(shè)計”、遼寧省自然科學基金等項目的支持。