大鼠elisa檢測試劑盒標準曲線的繪制與計算：以標準液百分吸光率為縱坐標，對應的標準液濃度（ppb）的對數為橫坐標，繪制標準液的半對數曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中，從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度，乘以其對應的稀釋倍數即為樣本中待測物的實際濃度。若利用試劑盒專業分析軟件進行計算，更便于大量樣本的準確、快速分析。
注意事項
室溫低于25℃或試劑及樣本沒有回到室溫（25℃）會導致所有標準的OD值偏低。
在洗板過程中如果出現板孔干燥的情況，則會出現標準曲線不成線性，重復性不好的現象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。
混合要均勻，洗板要*，在ELISA分析中的再現性，很大程度上取決于洗板的一致性。
在所有孵育過程中，用蓋板膜封住微孔板，避免光線照射。
不要使用過了有效期的試劑盒，不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。
顯色液若有任何顏色表明變質，應當棄之。0標準的吸光度值小于0.5個單位（A450nm< 0.5 ）時，表示試劑可能變質。
反應終止液有腐蝕性，避免接觸皮膚。

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大鼠elisa檢測試劑盒標準曲線的繪制與計算

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