日韩毛片在线视频-日韩毛片在线影视-日韩美aaa特级毛片-日韩美a一级毛片-久久夜夜操妹子-久久夜夜肉肉热热日日

上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第8年

13585886131

當(dāng)前位置:首頁(yè)   >>   資料下載   >>   大鼠27kDa熱休克蛋白elisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明

elisa檢測(cè)試劑盒
ATCC細(xì)胞
菌種
生化試劑
生物抗體
生物培養(yǎng)基
酶聯(lián)免疫試劑盒
PCR試劑盒
elisa進(jìn)口試劑盒
核酸檢測(cè)試劑盒
檢測(cè)試劑盒
生化檢測(cè)試劑盒
科研細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
PCR檢測(cè)試劑盒
溶液
pcr相關(guān)試劑

大鼠27kDa熱休克蛋白elisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明

時(shí)間:2019-8-14閱讀:108
分享:
  • 提供商

    上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
  • 資料大小

    4.6KB
  • 資料圖片

  • 下載次數(shù)

    15次
  • 資料類型

    WINRAR 壓縮文檔
  • 瀏覽次數(shù)

    108次
點(diǎn)擊免費(fèi)下載該資料

                            大鼠27kDa熱休克蛋白elisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明

到了學(xué)校,就像回到了溫暖的家里。校園里,花草樹木好像更茂密了。校園空氣清新了,到處干干凈凈的。接下來(lái)介紹大鼠27kDa熱休克蛋白elisa檢測(cè)試劑盒說(shuō)明保存雙抗體夾心法:

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-1a0ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃ 過(guò)夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。

2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔,陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔)。

3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小時(shí),洗滌。

4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。

5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml

6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽(yáng)性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值:在ELISA檢測(cè)儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值,若大于規(guī)定間接法(檢測(cè)未知抗體):

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃過(guò)夜。次日洗滌3次。

2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照)

3、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,后一遍用DDW洗滌。

4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。

5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml

6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽(yáng)性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值:在ELISA檢測(cè)儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍,即為陽(yáng)性。的陰性對(duì)照OD值的2.1倍,即為陽(yáng)性。

會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
在線留言
主站蜘蛛池模板: 欧美在线影院 | 区二区三区四区免费视频 | 亚洲国产91 | 草比片 | 久久精品免费全国观看国产 | 中日韩视频在线看免费观看 | 国产精品久久久久久久人人看 | 免费看黄片毛片 | 99精品免费观看 | 国产精品一区在线麻豆 | 在线观看视频欧美 | 成人亚洲欧美日韩中文字幕 | 狠狠色狠狠色综合久久一 | 最近最新免费中文字幕高清 | 婷婷六月久久综合丁香乐透 | 高h辣肉各种姿势爽文bl | 免费国产a国产片高清不卡 免费国产a | 成人看片黄a在线观看 | 日本国产美国日韩欧美mv | 日韩精品一区二区三区中文精品 | 亚洲天堂成人在线 | 最近更新中文字幕2019视频 | 日本成人福利视频 | 日本妇丰满乱xxxxⅹ视频 | 久久成人网18网站 | 久久午夜免费视频 | 被黄漫网站视频在线观看 | xxxxxx日本处大片免费看 | 本道久久综合88全国最大色 | 欧美日韩在线第一页 | 欧美一区二区三区高清不卡tv | 成人日韩欧美 | 任你躁在线精品视频m3u8 | 国产精品久久久久9999 | 日本全身露裸无遮挡黄漫画 | 日韩第二页 | 国产日韩视频 | 一级做a免费视频观看网站 一男一女下面一进一出性视频 | 中国嫩模一级毛片 | 日韩精品一区二区三区免费视频 | 天天看天天爽天天摸天天添 |