大鼠elisa檢測試劑盒「把愛帶給你」系列活動，旨在通過一系列互動活動，能為廣大科研人帶來不僅是產品折扣還有更多真正福利。談科研，拿大獎，與廣大科研人一起關心探討實驗中遇到的問題，分享實驗經驗，送出我們 用心的愛。
 

活動代碼：大鼠elisa檢測試劑盒

活動時間：2019年4月1日至2019年5月30日

活動規則

1. 每購買三盒大鼠elisa檢測試劑盒送一盒

2. 多買多送，以此類推

3. 機會難得，時間有限，趕緊搶購吧

4. 本活動可與其它ELISA試劑盒*并行。

5. 本活動終解釋權歸上海邦景實業有限公司所有。

大鼠elisa檢測試劑盒操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數，把剩余的板條繼續冷藏處理。分別設標準 品組（6 個濃度）、空白孔、待測樣品組。 注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設置復孔。
3. 加樣：依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標板用封板紙密封后，放入濕盒內于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標板 5 次，用吸水紙*拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。
9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。 注：讀板時必須拭干板底殘留的液體和手指痕跡，讀板時間控制在終止反應后的 30 分鐘內，以免影響準確性。