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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第8年

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迎虎年熒光定量PCR試劑盒清倉(cāng)放利惠無(wú)限

時(shí)間:2022-1-26閱讀:73
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2021年牛年即將過(guò)去,虎年馬上來(lái)到,虎年送你紅棉襖,身上暖暖心里暖。上海邦景為答謝新老客戶(hù),熒光定量PCR試劑盒買(mǎi)滿(mǎn)立減*活動(dòng),詳細(xì)詳情請(qǐng)往下看!

一、活動(dòng)詳情:

1.活動(dòng)期間,購(gòu)買(mǎi)產(chǎn)品滿(mǎn)6000元,立減200元。

2.活動(dòng)期間,購(gòu)買(mǎi)產(chǎn)品滿(mǎn)16000元,立減500元。

3.活動(dòng)期間,購(gòu)買(mǎi)產(chǎn)品滿(mǎn)36000元,立減1200元。

4.無(wú)zui高滿(mǎn)減限制,買(mǎi)的多減的多,更多詳情可咨詢(xún)我司業(yè)務(wù)員!

二、活動(dòng)時(shí)間:

即日起至02月06日

三、參加方式:

1.來(lái)電聯(lián)系我司業(yè)務(wù)員直接參加訂貨。

2.網(wǎng)站在線留言。

3.在線咨詢(xún),點(diǎn)擊右側(cè)“QQ交談"參加

注:本次活動(dòng)的*終解釋權(quán)歸我公司所有。

定量PCR方法:
a、競(jìng)爭(zhēng)法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競(jìng)爭(zhēng)性模板。在同一反應(yīng)管中,待測(cè)樣品與競(jìng)爭(zhēng)模板用同一對(duì)引物同時(shí)擴(kuò)增(其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記)。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競(jìng)爭(zhēng)性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段,而待測(cè)模板不被酶切,可通過(guò)電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開(kāi),分別測(cè)定熒光強(qiáng)度,根據(jù)已知模板推測(cè)未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí),內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長(zhǎng)度不同,二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開(kāi)來(lái),分別測(cè)定其熒光強(qiáng)度,以?xún)?nèi)標(biāo)為對(duì)照定量待檢測(cè)模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或生物su 等標(biāo)記引物,擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合,再加入抗di高辛或生物su 酶標(biāo)抗體-辣根過(guò)氧化物酶結(jié)合物,最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR-ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn),若加入內(nèi)標(biāo),作出標(biāo)準(zhǔn)曲線,也可實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)目的。


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