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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第8年

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定量PCR試劑盒特惠送驚喜惠無限

時(shí)間:2022-9-20閱讀:61
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秋天好美他給我們帶來了清爽,秋天好香他們給我們帶來了果實(shí)的芬芳,秋天好狠他把花兒草兒樹葉兒都一掃而盡。每當(dāng)這秋天漫步走來,河邊路旁到處布滿掉落著的楓葉。紅紅的楓葉林在秋風(fēng)的撫摸下,紅得更鮮艷,更惹人喜愛了。公司為答謝新老客戶對(duì)我們長(zhǎng)期以來的支持,公司以顧客的需要為動(dòng)力,力求滿足顧客的全部需求,以飽滿的熱心效力每一位顧客,我司定量PCR試劑盒特惠送驚喜惠無限*活動(dòng)。快來搶購吧!

活動(dòng)如下:

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活動(dòng)時(shí)間:2022年09月20日—2022年09月30日

注:本次活動(dòng)zui終解釋權(quán)歸我司所有。

熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。



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